Grasshopper: um novo painel clínico para radiologistas (Grasshopper)
17 de janeiro de 2025 atualizado por: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Um painel clínico de radiologia aumenta o uso pelo radiologista de uma linguagem de notificação específica para radiografias de tórax (RXT) e, assim, diminui as taxas de prescrições desnecessárias do Departamento de Emergência (DE) e imagens de acompanhamento?
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A radiografia de tórax (RXT) é o exame radiológico mais comum, compreendendo quase um terço do volume total de imagens KPNC.
Apesar da alta utilização da radiografia torácica, o rendimento diagnóstico é frequentemente baixo, em parte devido à escassez de informações clínicas fornecidas aos radiologistas no momento da interpretação da radiografia torácica, resultando em avaliações frequentes de radiografias torácicas inespecíficas que incluem termos como "opacidades" em vez de termos diagnósticos como "pulmonar". edema" ou "pneumonia".
Isso pode contribuir para o tratamento excessivo e exames de tomografia computadorizada de acompanhamento desnecessários.
Este estudo propõe a implantação da produção, promoção ativa e avaliação de um painel clínico inovador denominado Grasshopper para radiologistas fornecer informações clínicas pertinentes no momento da interpretação do RXT.
O painel aproveita o registro médico eletrônico para recuperar e exibir programaticamente notas clínicas selecionadas, valores laboratoriais do paciente e sinais vitais.
O estudo Grasshopper visa avaliar prospectivamente o impacto do Grasshopper na especificidade do relatório CXR em ambientes de pronto-socorro em 15 áreas de serviço KPNC e nas medidas do processo de atendimento posterior, como prescrição e utilização de imagens.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
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Pleasanton, California, Estados Unidos, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Kaiser Permanente Northern California CXR é solicitado durante visita ao pronto-socorro ou internação hospitalar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Painel do Grasshopper CXR
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Aplicativo de painel de computador para radiologistas que exibe informações clínicas relevantes diretamente do prontuário médico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de relatórios de diagnóstico CXR
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 18 meses.
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Número de relatórios de CXR que empregam termos de diagnóstico na impressão do relatório (por exemplo,
"negativo", "pneumonia", "edema pulmonar"), em comparação com as impressões do relatório padrão de atendimento inicial.
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Até a conclusão do estudo, em média 18 meses.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de prescrições após Stat CXR
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 18 meses.
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Número de prescrições de antibióticos e diuréticos que o paciente recebe após ter sido submetido a uma radiografia torácica estatística, em comparação com o padrão de atendimento inicial.
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Até a conclusão do estudo, em média 18 meses.
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Número de exames de tomografia computadorizada após Stat CXR
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 18 meses.
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Número de exames de tomografia computadorizada de acompanhamento que um paciente recebe após ter sido submetido a uma radiografia torácica estatística, em comparação com o padrão de atendimento inicial.
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Até a conclusão do estudo, em média 18 meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2142507
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Aguardando orientação organizacional adicional
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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