Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Grasshopper: et nyt klinisk instrumentbræt for radiologer (Grasshopper)

17. januar 2025 opdateret af: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Øger et radiologisk klinisk dashboard radiologers brug af specifikt rapporteringssprog til røntgenbilleder af thorax (CXR) og reducerer derved antallet af unødvendige ordinationer på akutafdelingen (ED) og opfølgende billeddannelse?

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Røntgen af ​​thorax (CXR) er den mest almindelige røntgenundersøgelse, der omfatter næsten en tredjedel af det samlede KPNC-billeddannelsesvolumen. På trods af høj CXR-udnyttelse er det diagnostiske udbytte ofte lavt, delvist på grund af den mangelfulde kliniske information givet til radiologer på tidspunktet for CXR-fortolkningen, hvilket resulterer i hyppige uspecifikke CXR-vurderinger, som inkluderer udtryk som "uklarheder" i stedet for diagnostiske udtryk som "pulmonal" ødem" eller "lungebetændelse". Dette kan bidrage til overbehandling og unødvendig opfølgende CT-billeddannelse. Denne undersøgelse foreslår produktionsimplementering, aktiv promovering og evaluering af et innovativt klinisk dashboard kaldet Grasshopper til radiologer for at give relevant klinisk information på tidspunktet for CXR-fortolkning. Dashboardet udnytter den elektroniske lægejournal til programmæssigt at hente og vise udvalgte kliniske noter, patientlaboratorieværdier og vitale tegn. Grasshopper-undersøgelsen har til formål at prospektivt evaluere virkningen af ​​Grasshopper på CXR-rapportspecificitet i ED-indstillinger på tværs af 15 KPNC-serviceområder og på downstream-behandlingsprocesforanstaltninger såsom ordination og billedudnyttelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Pleasanton, California, Forenede Stater, 94566
        • Kaiser Permanente Northern California Division of Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Kaiser Permanente Northern California CXR er bestilt under skadestuebesøg eller hospitalsindlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Grasshopper CXR Dashboard
Andet: Græshoppe dashboard
Computer dashboard applikation til radiologer, der viser relevant klinisk information direkte fra journalen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal diagnostiske CXR-rapporter
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 18 måneder.
Antal CXR-rapporter, der anvender diagnostiske termer i rapportvisningen (f.eks. "negativ", "lungebetændelse", "lungeødem"), sammenlignet med standardindtryk af plejerapporter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 18 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal recepter efter Stat CXR
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit på 18 måneder.
Antal antibiotika- og vanddrivende ordinationer, som patienten modtager efter at have gennemgået en statisk røntgenundersøgelse, sammenlignet med standardbehandlingen.
Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit på 18 måneder.
Antal CT-billeddannelsesundersøgelser efter Stat CXR
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit på 18 måneder.
Antal opfølgende CT-billeddiagnostiske undersøgelser, som en patient modtager efter at have gennemgået en statisk CXR sammenlignet med standardbehandlingsstandarden.
Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit på 18 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaiser Permanente

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2142507

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Afventer yderligere organisatorisk vejledning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Græshoppe dashboard

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner