Grasshopper : un nouveau tableau de bord clinique pour les radiologues (Grasshopper)
17 janvier 2025 mis à jour par: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Un tableau de bord clinique de radiologie augmente-t-il l'utilisation par les radiologues d'un langage de rapport spécifique pour les radiographies pulmonaires (CXR) et diminue-t-il ainsi les taux de prescriptions inutiles aux services d'urgence (SU) et d'imagerie de suivi ?
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les radiographies thoraciques (CXR) sont l'examen radiologique le plus courant, représentant près d'un tiers du volume total d'imagerie KPNC.
Malgré une utilisation élevée du CXR, le rendement diagnostique est souvent faible, en partie à cause du manque d'informations cliniques fournies aux radiologues au moment de l'interprétation du CXR, ce qui entraîne de fréquentes évaluations non spécifiques du CXR qui incluent des termes comme « opacités » au lieu de termes diagnostiques tels que « pulmonaire ». œdème » ou « pneumonie ».
Cela peut contribuer à un traitement excessif et à une imagerie tomodensitométrique de suivi inutile.
Cette étude propose le déploiement de la production, la promotion active et l'évaluation d'un tableau de bord clinique innovant appelé Grasshopper pour les radiologues afin de fournir des informations cliniques pertinentes au moment de l'interprétation CXR.
Le tableau de bord exploite le dossier médical électronique pour récupérer et afficher par programme certaines notes cliniques, les valeurs de laboratoire du patient et les signes vitaux.
L'étude Grasshopper vise à évaluer prospectivement l'impact de Grasshopper sur la spécificité des rapports CXR dans les services d'urgence de 15 zones de service KPNC, et sur les mesures du processus de soins en aval telles que la prescription et l'utilisation de l'imagerie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Pleasanton, California, États-Unis, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Kaiser Permanente Northern California CXR est commandé lors d'une visite aux urgences ou d'une hospitalisation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Tableau de bord Grasshopper CXR
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Application de tableau de bord informatique pour les radiologues qui affiche des informations cliniques pertinentes directement à partir du dossier médical
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de rapports de diagnostic CXR
Délai: À la fin des études, une moyenne de 18 mois.
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Nombre de rapports CXR qui utilisent des termes de diagnostic dans l'impression du rapport (par ex.
"négatif", "pneumonie", "œdème pulmonaire"), par rapport aux impressions du rapport de soins standard de base.
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À la fin des études, une moyenne de 18 mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de prescriptions après Stat CXR
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 18 mois.
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Nombre d'ordonnances d'antibiotiques et de diurétiques que le patient reçoit après avoir subi une radiographie statistique, par rapport à la norme de soins de base.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 18 mois.
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Nombre d'examens d'imagerie CT après Stat CXR
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 18 mois.
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Nombre d'examens d'imagerie CT de suivi qu'un patient reçoit après avoir subi une CXR statistique, par rapport à la norme de soins de base.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 18 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2142507
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Dans l’attente de nouvelles orientations organisationnelles
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .