- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06785246
Grasshopper: 방사선 전문의를 위한 새로운 임상 대시보드 (Grasshopper)
2025년 1월 17일 업데이트: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
방사선 임상 대시보드는 흉부 엑스레이(CXR)에 대한 방사선 전문의의 특정 보고 언어 사용을 늘려서 불필요한 응급실(ED) 처방 및 후속 영상 촬영 비율을 줄입니까?
연구 개요
상세 설명
흉부 엑스레이(CXR)는 가장 일반적인 방사선 검사로 전체 KPNC 영상량의 거의 1/3을 차지합니다.
높은 CXR 활용도에도 불구하고 진단 수율은 부분적으로 CXR 해석 시 방사선 전문의에게 제공되는 임상 정보가 부족하여 "폐"와 같은 진단 용어 대신 "불투명"과 같은 용어를 포함하는 빈번한 비특이적 CXR 평가로 인해 낮은 경우가 많습니다. 부종" 또는 "폐렴".
이는 과잉 치료와 불필요한 후속 CT 촬영의 원인이 될 수 있습니다.
본 연구에서는 방사선 전문의가 CXR 해석 시 적절한 임상 정보를 제공할 수 있도록 Grasshopper라는 혁신적인 임상 대시보드의 생산 배포, 적극적인 홍보 및 평가를 제안합니다.
대시보드는 전자 의료 기록을 활용하여 선별된 임상 기록, 환자 실험실 값, 활력 징후를 프로그래밍 방식으로 검색하고 표시합니다.
Grasshopper 연구의 목표는 15개 KPNC 서비스 영역의 응급실 환경에서 CXR 보고서 특이성에 대한 Grasshopper의 영향과 처방 및 영상 활용과 같은 다운스트림 치료 프로세스 측정에 대한 영향을 전향적으로 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Pleasanton, California, 미국, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Kaiser Permanente Northern California CXR은 응급실 방문 또는 입원 환자 입원 중에 주문됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Grasshopper CXR 대시보드
|
의료 기록에서 관련 임상 정보를 직접 표시하는 방사선 전문의용 컴퓨터 대시보드 애플리케이션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진단 CXR 보고서 수
기간: 연구 완료를 통해 평균 18개월이 소요됩니다.
|
보고서 노출에 진단 용어를 사용하는 CXR 보고서 수(예:
"음성", "폐렴", "폐부종")을 기본 치료 표준 보고서 인상과 비교했습니다.
|
연구 완료를 통해 평균 18개월이 소요됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Stat CXR 이후 처방 건수
기간: 연구 완료 기간은 평균 18개월입니다.
|
기본 표준 치료와 비교하여 통계 CXR을 겪은 후 환자가 받는 항생제 및 이뇨제 처방 수입니다.
|
연구 완료 기간은 평균 18개월입니다.
|
|
Stat CXR 이후 CT 영상 검사 횟수
기간: 연구 완료 기간은 평균 18개월입니다.
|
기본 표준 치료와 비교하여 통계 CXR을 받은 후 환자가 받는 후속 CT 영상 검사 수입니다.
|
연구 완료 기간은 평균 18개월입니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .