Grasshopper: un novedoso panel clínico para radiólogos (Grasshopper)
17 de enero de 2025 actualizado por: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
¿Un panel clínico de radiología aumenta el uso por parte de los radiólogos de un lenguaje de informes específico para radiografías de tórax (CXR) y, por lo tanto, disminuye las tasas de prescripciones innecesarias en el Departamento de Emergencias (SU) e imágenes de seguimiento?
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las radiografías de tórax (CXR) son el examen radiológico más común y comprenden casi un tercio del volumen total de imágenes de KPNC.
A pesar de la alta utilización de la radiografía de tórax, el rendimiento diagnóstico es frecuentemente bajo, en parte debido a la escasez de información clínica proporcionada a los radiólogos en el momento de la interpretación de la radiografía de tórax, lo que resulta en frecuentes evaluaciones de radiografía de tórax inespecíficas que incluyen términos como "opacidades" en lugar de términos diagnósticos como "pulmonar". edema" o "neumonía".
Esto puede contribuir a un tratamiento excesivo y a un seguimiento innecesario de las imágenes por TC.
Este estudio propone el despliegue de producción, promoción activa y evaluación de un panel clínico innovador llamado Grasshopper para que los radiólogos proporcionen información clínica pertinente en el momento de la interpretación de CXR.
El panel aprovecha el registro médico electrónico para recuperar y mostrar mediante programación notas clínicas seleccionadas, valores de laboratorio del paciente y signos vitales.
El estudio Grasshopper tiene como objetivo evaluar prospectivamente el impacto de Grasshopper en la especificidad del informe CXR en entornos de urgencias en 15 áreas de servicio de KPNC y en medidas posteriores del proceso de atención, como la prescripción y la utilización de imágenes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Pleasanton, California, Estados Unidos, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
La CXR de Kaiser Permanente Northern California se solicita durante una visita a la sala de emergencias o durante una hospitalización como paciente internado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Panel de control del saltamontes CXR
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Aplicación de panel informático para radiólogos que muestra información clínica relevante directamente desde el registro médico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de informes de CXR de diagnóstico
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 18 meses.
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Número de informes CXR que emplean términos de diagnóstico en la impresión del informe (p. ej.
"negativo", "neumonía", "edema pulmonar"), en comparación con las impresiones del informe de estándar de atención inicial.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 18 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de recetas después de Stat CXR
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, en un promedio de 18 meses.
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Número de prescripciones de antibióticos y diuréticos que recibe el paciente después de haberse sometido a una RxT inmediata, en comparación con el estándar de atención inicial.
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Hasta la finalización de los estudios, en un promedio de 18 meses.
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Número de exámenes de imágenes por TC después de Stat CXR
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, en un promedio de 18 meses.
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Número de exámenes de imágenes por TC de seguimiento que recibe un paciente después de haberse sometido a una radiografía de tórax inmediata, en comparación con el estándar de atención inicial.
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Hasta la finalización de los estudios, en un promedio de 18 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2142507
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Pendiente de mayor orientación organizativa
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .