Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Grasshopper: nowatorski pulpit kliniczny dla radiologów (Grasshopper)

17 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Czy panel kliniczny radiologii zwiększa użycie przez radiologa określonego języka raportowania w przypadku zdjęć rentgenowskich klatki piersiowej (CXR), a tym samym zmniejszenie liczby niepotrzebnych recept na oddział ratunkowy (ED) i badań kontrolnych?

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Szczegółowy opis

Rentgen klatki piersiowej (CXR) to najczęstsze badanie radiologiczne, które obejmuje prawie jedną trzecią całkowitej objętości obrazowania KPNC. Pomimo wysokiego wykorzystania CXR, skuteczność diagnostyczna jest często niska, częściowo ze względu na niedostatek informacji klinicznych dostarczanych radiologom w momencie interpretacji CXR, co skutkuje częstymi nieswoistymi ocenami CXR, które zawierają terminy takie jak „zmętnienia” zamiast terminów diagnostycznych, takich jak „zaburzenie płucne”. obrzęk” lub „zapalenie płuc”. Może to przyczynić się do nadmiernego leczenia i niepotrzebnych kontrolnych badań tomografii komputerowej. W tym badaniu zaproponowano wdrożenie produkcyjne, aktywną promocję i ocenę innowacyjnego panelu klinicznego o nazwie Grasshopper dla radiologów, aby zapewnić istotne informacje kliniczne w momencie interpretacji CXR. Pulpit nawigacyjny wykorzystuje elektroniczną dokumentację medyczną do programowego pobierania i wyświetlania wybranych notatek klinicznych, wyników badań laboratoryjnych pacjenta i parametrów życiowych. Badanie Grasshopper ma na celu prospektywną ocenę wpływu Grasshopper na specyfikę raportu CXR w placówkach SOR w 15 obszarach usług KPNC oraz na dalsze środki procesu opieki, takie jak wykorzystanie recept i obrazowania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Pleasanton, California, Stany Zjednoczone, 94566
        • Kaiser Permanente Northern California Division of Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kaiser Permanente Northern California CXR zleca się podczas wizyty na oddziale ratunkowym lub hospitalizacji szpitalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Deska rozdzielcza Grasshopper CXR
Aplikacja komputerowa typu dashboard dla radiologów, wyświetlająca istotne informacje kliniczne bezpośrednio z dokumentacji medycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba raportów diagnostycznych CXR
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
Liczba raportów CXR, które w wyświetleniu raportu wykorzystują terminy diagnostyczne (np. „negatywny”, „zapalenie płuc”, „obrzęk płuc”) w porównaniu z wrażeniami z raportu dotyczącego podstawowego standardu opieki.
Do zakończenia studiów, średnio 18 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba recept po Stat CXR
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
Liczba przepisanych antybiotyków i leków moczopędnych, które pacjent otrzymuje po przejściu stat CXR w porównaniu z wyjściowym standardem opieki.
Do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
Liczba badań obrazowych CT po Stat CXR
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
Liczba kontrolnych badań obrazowych CT, które otrzymuje pacjent po przejściu stat CXR, w porównaniu z wyjściowym standardem opieki.
Do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2142507

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

W oczekiwaniu na dalsze wytyczne organizacyjne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj