- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06785246
Grasshopper: nowatorski pulpit kliniczny dla radiologów (Grasshopper)
17 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Czy panel kliniczny radiologii zwiększa użycie przez radiologa określonego języka raportowania w przypadku zdjęć rentgenowskich klatki piersiowej (CXR), a tym samym zmniejszenie liczby niepotrzebnych recept na oddział ratunkowy (ED) i badań kontrolnych?
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rentgen klatki piersiowej (CXR) to najczęstsze badanie radiologiczne, które obejmuje prawie jedną trzecią całkowitej objętości obrazowania KPNC.
Pomimo wysokiego wykorzystania CXR, skuteczność diagnostyczna jest często niska, częściowo ze względu na niedostatek informacji klinicznych dostarczanych radiologom w momencie interpretacji CXR, co skutkuje częstymi nieswoistymi ocenami CXR, które zawierają terminy takie jak „zmętnienia” zamiast terminów diagnostycznych, takich jak „zaburzenie płucne”. obrzęk” lub „zapalenie płuc”.
Może to przyczynić się do nadmiernego leczenia i niepotrzebnych kontrolnych badań tomografii komputerowej.
W tym badaniu zaproponowano wdrożenie produkcyjne, aktywną promocję i ocenę innowacyjnego panelu klinicznego o nazwie Grasshopper dla radiologów, aby zapewnić istotne informacje kliniczne w momencie interpretacji CXR.
Pulpit nawigacyjny wykorzystuje elektroniczną dokumentację medyczną do programowego pobierania i wyświetlania wybranych notatek klinicznych, wyników badań laboratoryjnych pacjenta i parametrów życiowych.
Badanie Grasshopper ma na celu prospektywną ocenę wpływu Grasshopper na specyfikę raportu CXR w placówkach SOR w 15 obszarach usług KPNC oraz na dalsze środki procesu opieki, takie jak wykorzystanie recept i obrazowania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Pleasanton, California, Stany Zjednoczone, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kaiser Permanente Northern California CXR zleca się podczas wizyty na oddziale ratunkowym lub hospitalizacji szpitalnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Deska rozdzielcza Grasshopper CXR
|
Aplikacja komputerowa typu dashboard dla radiologów, wyświetlająca istotne informacje kliniczne bezpośrednio z dokumentacji medycznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba raportów diagnostycznych CXR
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
|
Liczba raportów CXR, które w wyświetleniu raportu wykorzystują terminy diagnostyczne (np.
„negatywny”, „zapalenie płuc”, „obrzęk płuc”) w porównaniu z wrażeniami z raportu dotyczącego podstawowego standardu opieki.
|
Do zakończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba recept po Stat CXR
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
|
Liczba przepisanych antybiotyków i leków moczopędnych, które pacjent otrzymuje po przejściu stat CXR w porównaniu z wyjściowym standardem opieki.
|
Do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
|
|
Liczba badań obrazowych CT po Stat CXR
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
|
Liczba kontrolnych badań obrazowych CT, które otrzymuje pacjent po przejściu stat CXR, w porównaniu z wyjściowym standardem opieki.
|
Do ukończenia studiów, średnio 18 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2142507
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
W oczekiwaniu na dalsze wytyczne organizacyjne
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .