Grasshopper: en ny klinisk instrumentbräda för radiologer (Grasshopper)
17 januari 2025 uppdaterad av: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Ökar en klinisk instrumentpanel för röntgen röntgenläkares användning av specifikt rapporteringsspråk för lungröntgen (CXR) och minskar därmed antalet onödiga ordinationer på akutmottagningen (ED) och uppföljningsbilder?
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bröströntgen (CXR) är den vanligaste röntgenundersökningen, som omfattar nästan en tredjedel av den totala KPNC-avbildningsvolymen.
Trots hög CXR-användning är det diagnostiska utbytet ofta lågt, delvis på grund av den bristfälliga kliniska informationen som tillhandahålls till radiologer vid tidpunkten för CXR-tolkning, vilket resulterar i frekventa ospecifika CXR-bedömningar som inkluderar termer som "opaciteter" istället för diagnostiska termer som "pulmonell ödem" eller "lunginflammation".
Detta kan bidra till överbehandling och onödig uppföljning av datortomografi.
Denna studie föreslår produktionsinstallation, aktiv marknadsföring och utvärdering av en innovativ klinisk instrumentbräda kallad Grasshopper för radiologer för att tillhandahålla relevant klinisk information vid tidpunkten för CXR-tolkning.
Instrumentpanelen använder den elektroniska journalen för att programmässigt hämta och visa utvalda kliniska anteckningar, patientlabbvärden och vitala tecken.
Grasshopper-studien syftar till att prospektivt utvärdera effekten av Grasshopper på CXR-rapportspecificitet i ED-inställningar över 15 KPNC-serviceområden, och på nedströms vårdprocessåtgärder såsom ordination och bildåtergivning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Pleasanton, California, Förenta staterna, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Kaiser Permanente Northern California CXR beställs vid akutbesök eller slutenvård på sjukhus
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grasshopper CXR instrumentbräda
|
Datordashboardapplikation för radiologer som visar relevant klinisk information direkt från journalen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal diagnostiska CXR-rapporter
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 18 månader.
|
Antal CXR-rapporter som använder diagnostiska termer i rapportvisningen (t.ex.
"negativ", "lunginflammation", "lungödem"), jämfört med standardintryck av vårdrapporter.
|
Genom avslutad studie, i snitt 18 månader.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal recept efter Stat CXR
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader.
|
Antal antibiotika- och diuretikarecept som patienten får efter att ha genomgått en statistisk röntgenundersökning, jämfört med standardvårdens standard.
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader.
|
|
Antal CT Imaging-undersökningar efter Stat CXR
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader.
|
Antalet uppföljande CT-undersökningar som en patient får efter att ha genomgått en statisk röntgenundersökning, jämfört med standardvårdens standard.
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2142507
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
I väntan på ytterligare organisatorisk vägledning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .