Grasshopper: et nytt klinisk instrumentbord for radiologer (Grasshopper)
17. januar 2025 oppdatert av: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Øker et klinisk dashbord for radiolog radiologers bruk av spesifikt rapporteringsspråk for røntgen av thorax (CXR) og reduserer derved frekvensen av unødvendige resepter fra akuttmottaket (ED) og oppfølgingsbilder?
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Røntgen thorax (CXR) er den vanligste røntgenundersøkelsen, og omfatter nesten en tredjedel av det totale KPNC-avbildningsvolumet.
Til tross for høy CXR-utnyttelse, er diagnostisk utbytte ofte lavt, delvis på grunn av mangel på klinisk informasjon gitt til radiologer på tidspunktet for CXR-tolkning, noe som resulterer i hyppige uspesifikke CXR-vurderinger som inkluderer termer som "opaciteter" i stedet for diagnostiske termer som "pulmonal ødem" eller "lungebetennelse".
Dette kan bidra til overbehandling og unødvendig oppfølging av CT-bilder.
Denne studien foreslår produksjonsdistribusjon, aktiv promotering og evaluering av et innovativt klinisk dashbord kalt Grasshopper for radiologer for å gi relevant klinisk informasjon på tidspunktet for CXR-tolkning.
Dashbordet utnytter den elektroniske journalen for å programmatisk hente og vise utvalgte kliniske notater, pasientlaboratorieverdier og vitale tegn.
Grasshopper-studien tar sikte på å prospektivt evaluere virkningen av Grasshopper på CXR-rapportspesifisitet i ED-innstillinger på tvers av 15 KPNC-tjenesteområder, og på nedstrøms behandlingsprosesstiltak som forskrivning og bruk av bildediagnostikk.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Pleasanton, California, Forente stater, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Kaiser Permanente Northern California CXR bestilles under akuttbesøk eller innleggelse på sykehus
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Grasshopper CXR Dashboard
|
Datapanelapplikasjon for radiologer som viser relevant klinisk informasjon direkte fra journalen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall diagnostiske CXR-rapporter
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 18 måneder.
|
Antall CXR-rapporter som bruker diagnostiske termer i rapportvisningen (f.eks.
«negativ», «lungebetennelse», «lungeødem»), sammenlignet med inntrykk av standardbehandlingsrapporter.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 18 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall resepter etter Stat CXR
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, på gjennomsnittlig 18 måneder.
|
Antall antibiotika- og vanndrivende resepter pasienten mottar etter å ha gjennomgått en statisk røntgenundersøkelse, sammenlignet med standardbehandling.
|
Gjennom studiegjennomføring, på gjennomsnittlig 18 måneder.
|
|
Antall CT-bildeundersøkelser etter Stat CXR
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, på gjennomsnittlig 18 måneder.
|
Antall oppfølgende CT-bildeundersøkelser som en pasient mottar etter å ha gjennomgått en statisk røntgenundersøkelse, sammenlignet med standardbehandlingen.
|
Gjennom studiegjennomføring, på gjennomsnittlig 18 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2142507
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Avventer ytterligere organisasjonsveiledning
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .