Grasshopper: een nieuw klinisch dashboard voor radiologen (Grasshopper)
17 januari 2025 bijgewerkt door: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Zorgt een klinisch dashboard voor radiologie ervoor dat radiologen gebruik maken van specifieke rapportagetaal voor röntgenfoto's van de borstkas (CXR's) en daardoor het aantal onnodige voorschriften op de spoedeisende hulp (SEH) en vervolgbeeldvorming vermindert?
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Röntgenfoto's van de thorax (CXR) zijn het meest voorkomende radiologische onderzoek en omvatten bijna een derde van het totale KPNC-beeldvormingsvolume.
Ondanks het hoge gebruik van de CXR is de diagnostische opbrengst vaak laag, deels als gevolg van de schaarste aan klinische informatie die aan radiologen wordt verstrekt op het moment van de CXR-interpretatie, wat resulteert in frequente niet-specifieke CXR-beoordelingen die termen als 'opaciteiten' bevatten in plaats van diagnostische termen als 'longziekten'. oedeem" of "longontsteking".
Dit kan bijdragen aan overbehandeling en onnodige vervolg-CT-beeldvorming.
Deze studie stelt de productie-implementatie, actieve promotie en evaluatie voor van een innovatief klinisch dashboard genaamd Grasshopper, waarmee radiologen relevante klinische informatie kunnen verstrekken op het moment van CXR-interpretatie.
Het dashboard maakt gebruik van het elektronische medische dossier om programmatisch geselecteerde klinische aantekeningen, patiëntlaboratoriumwaarden en vitale functies op te halen en weer te geven.
Het Grasshopper-onderzoek heeft tot doel de impact van Grasshopper prospectief te evalueren op de specificiteit van CXR-rapporten in spoedeisende hulpomgevingen in 15 KPNC-servicegebieden, en op stroomafwaartse zorgprocesmaatregelen zoals het voorschrijven en het gebruik van beeldvorming.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Pleasanton, California, Verenigde Staten, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Kaiser Permanente Northern California CXR wordt besteld tijdens een bezoek aan de spoedeisende hulp of een intramurale ziekenhuisopname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Grasshopper CXR-dashboard
|
Computerdashboardapplicatie voor radiologen die relevante klinische informatie rechtstreeks uit het medische dossier weergeeft
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal diagnostische CXR-rapporten
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 18 maanden.
|
Aantal CXR-rapporten waarin diagnostische termen worden gebruikt in de rapportvertoning (bijv.
"negatief", "pneumonie", "longoedeem"), vergeleken met de indrukken van het basiszorgrapport.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 18 maanden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal recepten na Stat CXR
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 18 maanden.
|
Aantal antibiotica- en diureticavoorschriften dat de patiënt krijgt na het ondergaan van een statistische CXR, vergeleken met de basiszorgstandaard.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 18 maanden.
|
|
Aantal CT Imaging-onderzoeken na Stat CXR
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 18 maanden.
|
Aantal vervolg-CT-beeldvormingsonderzoeken dat een patiënt krijgt nadat hij een statistische CXR heeft ondergaan, vergeleken met de basiszorgstandaard.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 18 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2142507
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
In afwachting van verdere organisatorische begeleiding
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .