Grasshopper: новая клиническая панель для радиологов (Grasshopper)
17 января 2025 г. обновлено: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Повышает ли радиологическая клиническая информационная панель возможность использования радиологами специального языка отчетности при рентгенографии грудной клетки (CXR) и тем самым снижает количество ненужных назначений в отделения неотложной помощи (ED) и последующих изображений?
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рентгенография грудной клетки (CXR) является наиболее распространенным радиологическим исследованием, составляющим почти одну треть от общего объема изображений KPNC.
Несмотря на широкое использование рентгеновской рентгенографии, диагностическая эффективность зачастую низкая, отчасти из-за скудности клинической информации, предоставляемой рентгенологам во время интерпретации рентгенологического исследования, что приводит к частым неспецифическим оценкам рентгенологического исследования, которые включают такие термины, как «помутнения», а не диагностические термины, такие как «легочная недостаточность». отек» или «пневмония».
Это может способствовать чрезмерному лечению и ненужной последующей компьютерной томографии.
В этом исследовании предлагается развертывание в производстве, активное продвижение и оценка инновационной клинической информационной панели под названием Grasshopper, предназначенной для рентгенологов, чтобы предоставлять соответствующую клиническую информацию во время интерпретации CXR.
Панель мониторинга использует электронную медицинскую карту для программного извлечения и отображения избранных клинических записей, лабораторных показателей пациента и жизненно важных показателей.
Исследование Grasshopper направлено на проспективную оценку влияния Grasshopper на специфичность отчетов CXR в отделениях неотложной помощи в 15 зонах обслуживания KPNC, а также на последующие меры процесса ухода, такие как использование рецептов и изображений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Pleasanton, California, Соединенные Штаты, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Kaiser Permanente Northern California CXR заказывается во время посещения отделения неотложной помощи или госпитализации в стационар.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Панель управления Grasshopper CXR
|
Приложение компьютерной панели для врачей-рентгенологов, которое отображает соответствующую клиническую информацию непосредственно из медицинской карты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество диагностических отчетов CXR
Временное ограничение: До завершения обучения в среднем 18 месяцев.
|
Количество отчетов CXR, в которых при показе отчета используются диагностические термины (например,
«отрицательный», «пневмония», «отек легких») по сравнению с базовыми стандартными впечатлениями от отчета об уходе.
|
До завершения обучения в среднем 18 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество рецептов после Stat CXR
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем через 18 месяцев.
|
Количество рецептов на антибиотики и диуретики, которые пациент получает после прохождения статистической рентгенографии, по сравнению с базовым стандартом лечения.
|
По завершении обучения в среднем через 18 месяцев.
|
|
Количество исследований КТ после Stat CXR
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем через 18 месяцев.
|
Количество последующих компьютерных исследований, которые пациент проходит после прохождения статистической рентгенографии, по сравнению с базовым стандартом лечения.
|
По завершении обучения в среднем через 18 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2142507
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Ожидается дальнейшее организационное руководство
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .