Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Grasshopper: Nový klinický řídicí panel pro radiology (Grasshopper)

17. ledna 2025 aktualizováno: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Zvyšuje klinický přístrojový panel radiologie používání specifického jazyka hlášení pro rentgeny hrudníku (CXR) radiology, a tím snižuje míru zbytečných předepisování na pohotovostním oddělení (ED) a následného zobrazování?

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rentgenové snímky hrudníku (CXR) jsou nejběžnějším radiologickým vyšetřením, které tvoří téměř jednu třetinu celkového objemu zobrazení KPNC. Navzdory vysokému využití CXR je diagnostická výtěžnost často nízká, částečně kvůli nedostatku klinických informací poskytovaných radiologům v době interpretace CXR, což má za následek častá nespecifická hodnocení CXR, která zahrnují termíny jako „opacity“ namísto diagnostických termínů jako „pulmonální“. edém“ nebo „pneumonie“. To může přispět k nadměrné léčbě a zbytečnému následnému CT zobrazení. Tato studie navrhuje produkční nasazení, aktivní propagaci a hodnocení inovativního klinického dashboardu zvaného Grasshopper pro radiology, aby poskytovali relevantní klinické informace v době interpretace CXR. Přístrojová deska využívá elektronický lékařský záznam k programovému získávání a zobrazování vybraných klinických poznámek, laboratorních hodnot pacienta a vitálních funkcí. Studie Grasshopper si klade za cíl prospektivně vyhodnotit dopad Grasshopperu na specifičnost hlášení CXR v prostředí ED v 15 oblastech služeb KPNC a na opatření následné péče, jako je preskripce a využití zobrazování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Pleasanton, California, Spojené státy, 94566
        • Kaiser Permanente Northern California Division of Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kaiser Permanente Northern California CXR se objednává během návštěvy pohotovosti nebo hospitalizace v nemocnici

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Palubní deska Grasshopper CXR
Jiný: Palubní deska kobylky
Počítačová řídicí aplikace pro radiology, která zobrazuje relevantní klinické informace přímo z lékařského záznamu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet diagnostických zpráv CXR
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 18 měsíců.
Počet přehledů CXR, které v zobrazení přehledu používají diagnostické výrazy (např. "negativní", "pneumonie", "plicní edém") ve srovnání s dojmy ze zprávy o standardní péči.
Po ukončení studia v průměru 18 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet receptů po Stat CXR
Časové okno: Dokončením studia v průměru za 18 měsíců.
Počet předepsaných antibiotik a diuretik, které pacient obdrží poté, co podstoupil statickou CXR, ve srovnání se základní standardní péčí.
Dokončením studia v průměru za 18 měsíců.
Počet vyšetření CT po Stat CXR
Časové okno: Dokončením studia v průměru za 18 měsíců.
Počet následných CT zobrazovacích vyšetření, která pacient absolvuje poté, co podstoupil statický snímek CXR, ve srovnání s výchozí standardní péčí.
Dokončením studia v průměru za 18 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaiser Permanente

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2142507

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Čeká se na další organizační pokyny

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Palubní deska kobylky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit