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Grasshopper: una nuova dashboard clinica per radiologi (Grasshopper)

17 gennaio 2025 aggiornato da: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Un dashboard clinico di radiologia aumenta l’uso da parte dei radiologi di un linguaggio di reporting specifico per le radiografie del torace (CXR) e quindi riduce i tassi di prescrizioni non necessarie del pronto soccorso (ED) e di immagini di follow-up?

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le radiografie del torace (CXR) sono l'esame radiologico più comune e comprendono quasi un terzo del volume totale di imaging KPNC. Nonostante l’elevato utilizzo della CXR, la resa diagnostica è spesso bassa, in parte a causa della scarsità di informazioni cliniche fornite ai radiologi al momento dell’interpretazione della CXR, con conseguenti frequenti valutazioni non specifiche della CXR che includono termini come “opacità” invece di termini diagnostici come “polmonare”. edema" o "polmonite". Ciò può contribuire a un trattamento eccessivo e a inutili immagini TC di follow-up. Questo studio propone l'implementazione della produzione, la promozione attiva e la valutazione di un dashboard clinico innovativo chiamato Grasshopper per consentire ai radiologi di fornire informazioni cliniche pertinenti al momento dell'interpretazione della CXR. Il dashboard sfrutta la cartella clinica elettronica per recuperare e visualizzare in modo programmatico note cliniche selezionate, valori di laboratorio del paziente e segni vitali. Lo studio Grasshopper mira a valutare in modo prospettico l'impatto di Grasshopper sulla specificità dei report CXR nelle strutture di pronto soccorso in 15 aree di servizio KPNC e sulle misure del processo di cura a valle come la prescrizione e l'utilizzo di immagini.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Pleasanton, California, Stati Uniti, 94566
        • Kaiser Permanente Northern California Division of Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Kaiser Permanente Northern California CXR viene ordinato durante la visita al pronto soccorso o il ricovero ospedaliero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cruscotto Grasshopper CXR
Altro: Cruscotto della cavalletta
Applicazione dashboard del computer per radiologi che visualizza le informazioni cliniche rilevanti direttamente dalla cartella clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di report diagnostici CXR
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 18 mesi.
Numero di report CXR che utilizzano termini diagnostici nell'impressione del report (ad es. "negativo", "polmonite", "edema polmonare"), rispetto alle impressioni del rapporto standard di cura al basale.
Fino al completamento degli studi, in media 18 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di prescrizioni dopo Stat CXR
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media in 18 mesi.
Numero di prescrizioni di antibiotici e diuretici che il paziente riceve dopo essere stato sottoposto a una stat CXR, rispetto allo standard di cura basale.
Fino al completamento degli studi, in media in 18 mesi.
Numero di esami di imaging TC dopo Stat CXR
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media in 18 mesi.
Numero di esami di imaging TC di follow-up che un paziente riceve dopo essere stato sottoposto a una CXR stat, rispetto allo standard di cura di base.
Fino al completamento degli studi, in media in 18 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaiser Permanente

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2142507

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

In attesa di ulteriori indicazioni organizzative

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Edema polmonare - Acuto

Prove cliniche su Cruscotto della cavalletta

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