使用子宫内膜组织和血液样本分析子宫内膜基因表达谱的时间进程
2025年1月15日 更新者：Inti Labs
使用子宫内膜组织和血液样本观察子宫内膜基因表达和 DNA 甲基化谱的时间进程
本研究旨在探讨排卵后不同时间点子宫内膜组织和血液样本中微小RNA（miRNA）的表达水平是否可以作为评估子宫内膜容受性的生物标志物。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Taichung、台湾
- Lee Women's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 月经周期规律，28-32天。
- 年龄在25-38岁之间。
- 体重指数在 18 至 30 之间。
- 外源性孕酮给药前内源性孕酮 (P4) 水平 < 1 ng/mL
排除标准：
- 怀疑宫内异常。
- 正在哺乳的女性
- 有盆腔炎、生殖道相关疾病、性传播疾病、全身性疾病或内分泌疾病史。
- 有重大疾病史。
- 过去 3 个月内使用过激素避孕药或宫内节育器。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：P+3
在开始施用黄体酮后 3 天进行抽血和子宫内膜组织活检的女性。
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从研究组收集的血液和子宫内膜组织样本将进行小 RNA 测序，以研究与该阶段相关的 microRNA 表达谱。
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其他：P+4
在开始施用黄体酮后 4 天进行抽血和子宫内膜组织活检的女性。
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从研究组收集的血液和子宫内膜组织样本将进行小 RNA 测序，以研究与该阶段相关的 microRNA 表达谱。
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其他：P+5
在开始服用黄体酮后 5 天进行抽血和子宫内膜组织活检的女性。
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从研究组收集的血液和子宫内膜组织样本将进行小 RNA 测序，以研究与该阶段相关的 microRNA 表达谱。
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其他：P+6
在开始施用黄体酮后 6 天进行抽血和子宫内膜组织活检的女性。
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从研究组收集的血液和子宫内膜组织样本将进行小 RNA 测序，以研究与该阶段相关的 microRNA 表达谱。
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其他：P+7
在开始施用黄体酮后 7 天进行抽血和子宫内膜组织活检的女性。
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从研究组收集的血液和子宫内膜组织样本将进行小 RNA 测序，以研究与该阶段相关的 microRNA 表达谱。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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miRNA 表达谱
大体时间：1个月
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收集的样本将进行小RNA测序，以研究患者的miRNA表达谱以及不同干预组之间表达谱的差异。
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月31日
初级完成 (实际的)
2024年2月6日
研究完成 (实际的)
2024年2月6日
研究注册日期
首次提交
2025年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月15日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月15日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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