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자궁내막 조직과 혈액 샘플을 이용한 자궁내막 유전자 발현 프로파일의 시간 경과

2025년 1월 15일 업데이트: Inti Labs

자궁내막 조직과 혈액 샘플을 이용한 자궁내막의 유전자 발현과 DNA 메틸화 프로파일의 시간 경과

본 연구의 목적은 배란 후 다양한 시점의 자궁내막 조직 및 혈액 샘플에서 마이크로RNA(miRNA)의 발현 수준이 자궁내막 수용성을 평가하기 위한 바이오마커 역할을 할 수 있는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • Lee Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 28~32일의 규칙적인 월경주기.
  • 25~38세.
  • BMI는 18~30 사이입니다.
  • 외인성 프로게스테론 투여 전 내인성 프로게스테론(P4) 수치 < 1ng/mL

제외 기준:

  • 자궁내 이상이 의심됩니다.
  • 모유 수유중인 여성
  • 골반 염증성 질환, 생식기 관련 질환, 성병, 전신 질환 또는 내분비 질환의 병력이 있는 경우.
  • 주요 질병의 병력.
  • 지난 3개월 동안 호르몬 피임약이나 자궁내 장치를 사용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: P+3
프로게스테론 투여 시작 후 3일째에 혈액을 채취하고 자궁내막 조직 생검을 받는 여성.
연구 그룹에서 수집된 혈액 및 자궁내막 조직 샘플은 해당 단계와 관련된 microRNA 발현 프로필을 조사하기 위해 작은 RNA 서열 분석을 거칩니다.
다른: P+4
프로게스테론 투여 시작 후 4일째에 혈액을 채취하고 자궁내막 조직 생검을 받는 여성.
연구 그룹에서 수집된 혈액 및 자궁내막 조직 샘플은 해당 단계와 관련된 microRNA 발현 프로필을 조사하기 위해 작은 RNA 서열 분석을 거칩니다.
다른: P+5
프로게스테론 투여 시작 후 5일째에 혈액을 채취하고 자궁내막 조직 생검을 받는 여성.
연구 그룹에서 수집된 혈액 및 자궁내막 조직 샘플은 해당 단계와 관련된 microRNA 발현 프로필을 조사하기 위해 작은 RNA 서열 분석을 거칩니다.
다른: P+6
프로게스테론 투여 시작 후 6일째에 혈액을 채취하고 자궁내막 조직 생검을 받는 여성.
연구 그룹에서 수집된 혈액 및 자궁내막 조직 샘플은 해당 단계와 관련된 microRNA 발현 프로필을 조사하기 위해 작은 RNA 서열 분석을 거칩니다.
다른: P+7
프로게스테론 투여 시작 후 7일에 혈액을 채취하고 자궁내막 조직 생검을 받는 여성.
연구 그룹에서 수집된 혈액 및 자궁내막 조직 샘플은 해당 단계와 관련된 microRNA 발현 프로필을 조사하기 위해 작은 RNA 서열 분석을 거칩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
miRNA 발현 프로필
기간: 1개월
수집된 샘플은 환자의 miRNA 발현 프로필과 다양한 개입 그룹 간의 발현 프로필 차이를 조사하기 위해 작은 RNA 서열 분석을 거칩니다.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CS2-22033

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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