更年期移行期における交感神経の血管伝達: 関与するメカニズム
2025年9月8日 更新者：Jacqueline K Limberg, PhD、University of Missouri-Columbia
研究者らは、閉経期移行期間中の女性の交感神経系と血管系との相互作用を評価して、なぜ高齢の女性が心血管疾患のリスクが高いのかをより深く理解することを目的としている。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jacqueline Limberg, PhD
- 電話番号：573-882-2420
- メール：limbergj@missouri.edu
研究場所
-
-
Missouri
-
Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- 募集
- University of Missouri
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コンタクト：
- Jacqueline Limberg
- 電話番号：573-882-2544
- メール：limbergj@missouri.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 出生時に女性に割り当てられる
- 18～70歳
- 体格指数 (BMI) <30 kg/m2
除外基準:
- 出生時に男性に割り当てられる
- 妊娠、授乳中
- BMI ≧ 30 kg/m2
- 過去6か月以内の経口ホルモン避妊薬、ホルモン補充療法の既往、卵巣摘出術
- 現在の喫煙/ニコチンの使用
- 出血、凝固促進障害、凝固障害、抗凝固療法のリスク増加
- 神経・神経疾患
- 心血管疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、呼吸器疾患
- 血圧 ≥140/90 mmHg
- 糖尿病、多嚢胞性卵巣症候群
- コミュニケーションの壁
- 処方薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：女性
18歳から70歳までの女性が参加します。
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プロプラノロールの静注が交感神経伝達にどのような影響を与えるかを調べる
IVフェントラミンが交感神経伝達にどのような影響を与えるかを調べる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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交感神経伝達
時間枠：1 日 (1 回の研究訪問)
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交感神経活動の増加に伴う血流の相対的な変化を評価します (ドップラー超音波)。
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1 日 (1 回の研究訪問)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血流
時間枠：1 日 (1 回の研究訪問)
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ドップラー超音波を使用して大腿動脈の血流を測定します。
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1 日 (1 回の研究訪問)
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筋肉の交感神経活動
時間枠：1 日 (1 回の研究訪問)
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微小電極を使用した腓骨神経の交感神経活動の測定。
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1 日 (1 回の研究訪問)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月10日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月8日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2125473
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。