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폐경기 전환 전반에 걸친 교감 혈관 전달: 기여 메커니즘

2025년 9월 8일 업데이트: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
연구자들은 폐경기 전환기 여성의 교감신경계와 혈관계 사이의 상호작용을 평가하여 노화된 여성이 심혈관 질환에 걸릴 위험이 더 높은 이유를 더 잘 이해하는 것을 목표로 하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65211
        • 모병
        • University of Missouri
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 태어날 때 여성으로 지정됨
  • 18~70세
  • 체질량지수(BMI) <30kg/m2

제외 기준:

  • 태어날 때 남자로 지정됨
  • 임신, 모유수유
  • 체질량 지수 ≥30kg/m2
  • 지난 6개월 동안 경구 호르몬 피임약 복용, 호르몬 대체 요법 병력, 난소 적출술
  • 현재 흡연/니코틴 사용
  • 출혈 위험 증가, 응고 촉진 장애, 응고 장애, 항응고 요법
  • 신경/신경질환
  • 심혈관, 간, 신장, 호흡기 질환
  • 혈압 ≥140/90mmHg
  • 당뇨병, 다낭성 난소 증후군
  • 의사소통 장벽
  • 처방약

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 여성
18~70세 여성이 참여합니다.
의약품: 프로프라놀롤 염산염
IV 프로프라놀롤이 교감신경 전달에 어떻게 영향을 미치는지 조사
의약품: 펜톨라민 주사
IV 펜톨라민이 교감신경 전달에 어떻게 영향을 미치는지 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동정적 변환
기간: 1일(단일 연구 방문)
교감 신경 활동의 증가에 따른 혈류의 상대적 변화(도플러 초음파)를 평가합니다.
1일(단일 연구 방문)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈류
기간: 1일(단일 연구 방문)
도플러 초음파를 이용하여 대퇴동맥 혈류를 측정합니다.
1일(단일 연구 방문)
근육 교감 신경 활동
기간: 1일(단일 연구 방문)
미세전극을 이용하여 비골신경의 교감신경 활동을 측정합니다.
1일(단일 연구 방문)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Missouri-Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2125473

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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