Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Współczulne przewodzenie naczyń w okresie menopauzy: mechanizmy przyczyniające się

8 września 2025 zaktualizowane przez: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Celem badaczy jest ocena interakcji między współczulnym układem nerwowym a układem naczyniowym u kobiet w okresie menopauzy, aby lepiej zrozumieć, dlaczego starzejące się kobiety są obarczone większym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

75

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
        • Rekrutacyjny
        • University of Missouri
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przydzielona kobieta po urodzeniu
  • 18-70 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) <30 kg/m2

Kryteria wykluczenia:

  • Przypisany mężczyzna po urodzeniu
  • Ciąża, karmienie piersią
  • Wskaźnik masy ciała ≥30 kg/m2
  • Doustna antykoncepcja hormonalna w ciągu ostatnich 6 miesięcy, historia hormonalnej terapii zastępczej, wycięcie jajników
  • Aktualne palenie/nikotyna
  • Zwiększone ryzyko krwawień, zaburzenia prokoagulacyjne, zaburzenia krzepnięcia, leczenie przeciwzakrzepowe
  • Choroba nerwowa/neurologiczna
  • Choroby układu krążenia, wątroby, nerek, układu oddechowego
  • Ciśnienie krwi ≥140/90 mmHg
  • Cukrzyca, zespół policystycznych jajników
  • Bariery komunikacyjne
  • Leki na receptę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kobiety
W zajęciach wezmą udział kobiety w wieku 18–70 lat.
Lek: Chlorowodorek propranololu
Zbadaj, jak propranolol podany dożylnie wpływa na transdukcję współczulną
Lek: Zastrzyk fentolaminy
Zbadaj, jak fentolamina podawana dożylnie wpływa na przekaźnictwo współczulne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Transdukcja współczulna
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedyncza wizyta studyjna)
Ocena względnej zmiany przepływu krwi (USG Doppler) po wzroście aktywności nerwu współczulnego.
1 dzień (pojedyncza wizyta studyjna)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepływ krwi
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedyncza wizyta studyjna)
Pomiar przepływu krwi w tętnicy udowej za pomocą ultradźwięków Dopplera.
1 dzień (pojedyncza wizyta studyjna)
Aktywność nerwu współczulnego mięśni
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedyncza wizyta studyjna)
Pomiar aktywności nerwu współczulnego nerwu strzałkowego za pomocą mikroelektrody.
1 dzień (pojedyncza wizyta studyjna)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2125473

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chlorowodorek propranololu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj