Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sympatisk vaskulær transduksjon på tvers av overgangsalderen: Bidragende mekanismer

8. september 2025 oppdatert av: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Etterforskerne tar sikte på å vurdere interaksjonene mellom det sympatiske nervesystemet og vaskulaturen hos kvinner på tvers av overgangsalderen for å bedre forstå hvorfor aldrende kvinner har høyere risiko for hjerte- og karsykdommer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

75

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
        • Rekruttering
        • University of Missouri
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tildelt kvinne ved fødselen
  • 18-70 år
  • Kroppsmasseindeks (BMI) <30 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Tildelt mann ved fødselen
  • Graviditet, amming
  • Kroppsmasseindeks ≥30 kg/m2
  • Oral hormonell prevensjon siste 6 måneder, historie med hormonbehandling, ooforektomi
  • Nåværende røyking/nikotinbruk
  • Økt risiko for blødning, pro-koagulante lidelser, koagulasjonsforstyrrelser, antikoagulasjonsbehandling
  • Nerve/nevrologisk sykdom
  • Kardiovaskulær, lever-, nyre-, luftveissykdom
  • Blodtrykk ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, polycystisk ovariesyndrom
  • Kommunikasjonsbarrierer
  • Reseptbelagte medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kvinner
Kvinner i alderen 18-70 år vil delta.
Legemiddel: Propranololhydroklorid
Undersøk hvordan IV propranolol påvirker sympatisk transduksjon
Legemiddel: Fentolamininjeksjon
Undersøk hvordan IV fentolamin påvirker sympatisk transduksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sympatisk transduksjon
Tidsramme: 1 dag (enkelt studiebesøk)
Vurdere den relative endringen i blodstrøm (Doppler-ultralyd) etter en økning i sympatisk nerveaktivitet.
1 dag (enkelt studiebesøk)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodstrøm
Tidsramme: 1 dag (enkelt studiebesøk)
Måling av femoral arterieblodstrøm ved hjelp av Doppler-ultralyd.
1 dag (enkelt studiebesøk)
Muskel sympatisk nerveaktivitet
Tidsramme: 1 dag (enkelt studiebesøk)
Måling av den sympatiske nerveaktiviteten til fibularnerven ved hjelp av en mikroelektrode.
1 dag (enkelt studiebesøk)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2125473

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere