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Transduction vasculaire sympathique tout au long de la transition vers la ménopause : mécanismes contributifs

8 septembre 2025 mis à jour par: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Les enquêteurs visent à évaluer les interactions entre le système nerveux sympathique et le système vasculaire chez les femmes pendant la transition vers la ménopause pour mieux comprendre pourquoi les femmes vieillissantes ont un risque plus élevé de maladie cardiovasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

75

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • Recrutement
        • University of Missouri
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Femelle assignée à la naissance
  • 18-70 ans
  • Indice de masse corporelle (IMC) <30 kg/m2

Critères d'exclusion :

  • Mâle assigné à la naissance
  • Grossesse, allaitement
  • Indice de masse corporelle ≥30 kg/m2
  • Contraception hormonale orale au cours des 6 derniers mois, antécédents de traitement hormonal substitutif, ovariectomie
  • Consommation actuelle de tabac/nicotine
  • Risque accru de saignement, troubles pro-coagulants, troubles de la coagulation, traitement anticoagulant
  • Maladie nerveuse/neurologique
  • Maladies cardiovasculaires, hépatiques, rénales, respiratoires
  • Pression artérielle ≥140/90 mmHg
  • Diabète, syndrome des ovaires polykystiques
  • Obstacles à la communication
  • Médicaments sur ordonnance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Femmes
Les femmes âgées de 18 à 70 ans y participeront.
Médicament: Chlorhydrate de propranolol
Examiner l'impact du propranolol IV sur la transduction sympathique
Médicament: Phentolamine injectable
Examinez l’impact de la phentolamine IV sur la transduction sympathique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Transduction sympathique
Délai: 1 journée (visite d'étude unique)
Évaluation du changement relatif du flux sanguin (échographie Doppler) suite à une augmentation de l'activité du nerf sympathique.
1 journée (visite d'étude unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Débit sanguin
Délai: 1 journée (visite d'étude unique)
Mesure du débit sanguin de l'artère fémorale par échographie Doppler.
1 journée (visite d'étude unique)
Activité du nerf sympathique musculaire
Délai: 1 journée (visite d'étude unique)
Mesure de l'activité nerveuse sympathique du nerf fibulaire à l'aide d'une microélectrode.
1 journée (visite d'étude unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri-Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2025

Première publication (Réel)

22 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2125473

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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