Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sympatisk vaskulär transduktion över klimakteriets övergång: Bidragande mekanismer

8 september 2025 uppdaterad av: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Utredarna syftar till att bedöma interaktionerna mellan det sympatiska nervsystemet och kärlsystemet hos kvinnor över klimakteriet för att bättre förstå varför åldrande kvinnor har en högre risk för hjärt-kärlsjukdom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

75

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
        • Rekrytering
        • University of Missouri
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tilldelad hona vid födseln
  • 18-70 år
  • Body mass index (BMI) <30 kg/m2

Uteslutningskriterier:

  • Tilldelad hane vid födseln
  • Graviditet, amning
  • Kroppsmassaindex ≥30 kg/m2
  • Oral hormonell preventivmedel under de senaste 6 månaderna, historia av hormonbehandling, ooforektomi
  • Aktuell rökning/nikotinanvändning
  • Ökad risk för blödning, prokoagulanta störningar, koagulationsstörningar, antikoagulationsbehandling
  • Nerv/neurologisk sjukdom
  • Kardiovaskulära, lever-, njur-, andningssjukdomar
  • Blodtryck ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, polycystiskt ovariesyndrom
  • Kommunikationshinder
  • Receptbelagda läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kvinnor
Kvinnor i åldrarna 18-70 år kommer att delta.
Läkemedel: Propranololhydroklorid
Undersök hur IV propranolol påverkar sympatisk transduktion
Läkemedel: Fentolamininjektion
Undersök hur IV fentolamin påverkar sympatisk transduktion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sympatisk transduktion
Tidsram: 1 dag (enkelt studiebesök)
Bedömning av den relativa förändringen i blodflödet (Doppler ultraljud) efter en ökning av sympatisk nervaktivitet.
1 dag (enkelt studiebesök)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodflöde
Tidsram: 1 dag (enkelt studiebesök)
Mätning av blodflödet i lårbensartären med Doppler-ultraljud.
1 dag (enkelt studiebesök)
Muskel sympatisk nervaktivitet
Tidsram: 1 dag (enkelt studiebesök)
Mätning av den sympatiska nervaktiviteten hos fibularnerven med hjälp av en mikroelektrod.
1 dag (enkelt studiebesök)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2025

Första postat (Faktisk)

22 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2125473

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera