Симпатическая сосудистая трансдукция в период менопаузы: способствующие механизмы
8 сентября 2025 г. обновлено: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Исследователи стремятся оценить взаимодействие между симпатической нервной системой и сосудистой сетью у женщин в период менопаузы, чтобы лучше понять, почему стареющие женщины имеют более высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
75
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jacqueline Limberg, PhD
- Номер телефона: 573-882-2420
- Электронная почта: limbergj@missouri.edu
Места учебы
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
- Рекрутинг
- University of Missouri
-
Контакт:
- Jacqueline Limberg
- Номер телефона: 573-882-2544
- Электронная почта: limbergj@missouri.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Назначена женщине при рождении
- 18-70 лет
- Индекс массы тела (ИМТ) <30 кг/м2
Критерии исключения:
- Назначенный мужчина при рождении
- Беременность, кормление грудью
- Индекс массы тела ≥30 кг/м2
- Пероральная гормональная контрацепция за последние 6 месяцев, заместительная гормональная терапия в анамнезе, овариэктомия
- Курение/употребление никотина в настоящее время
- Повышенный риск кровотечений, прокоагулянтные нарушения, нарушения свертываемости крови, антикоагулянтная терапия.
- Нервные/неврологические заболевания
- Сердечно-сосудистые, печеночные, почечные, респираторные заболевания
- Артериальное давление ≥140/90 мм рт. ст.
- Сахарный диабет, синдром поликистозных яичников.
- Коммуникационные барьеры
- Лекарства, отпускаемые по рецепту
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Женщины
В нем примут участие женщины в возрасте 18-70 лет.
|
Изучите, как внутривенное пропранолол влияет на симпатическую трансдукцию.
Изучите, как внутривенный фентоламин влияет на симпатическую трансдукцию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симпатическая трансдукция
Временное ограничение: 1 день (разовый ознакомительный визит)
|
Оценка относительного изменения кровотока (ультразвуковая допплерография) после увеличения активности симпатической нервной системы.
|
1 день (разовый ознакомительный визит)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кровоток
Временное ограничение: 1 день (разовый ознакомительный визит)
|
Измерение кровотока в бедренной артерии с помощью ультразвуковой допплерографии.
|
1 день (разовый ознакомительный визит)
|
|
Активность симпатических нервов мышц
Временное ограничение: 1 день (разовый ознакомительный визит)
|
Измерение активности симпатической нервной системы малоберцового нерва с помощью микроэлектрода.
|
1 день (разовый ознакомительный визит)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Органические химические вещества
- Гетероциклические соединения, 1-кольцо
- Гетероциклические соединения
- Азолы
- Углеводороды
- Углеводороды, циклические
- Нафталины
- Полициклические ароматические углеводороды
- Углеводороды, ароматные
- Полициклические соединения
- Имидазолы
- Амины
- Спирты
- Феноксипропаноламины
- Пропаноламины
- Амино -спирты
- Пропанолы
- Пропранолол
- Фентоламин
Другие идентификационные номера исследования
- 2125473
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .