Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sympaattinen verisuonitransduktio vaihdevuosien siirtymän aikana: myötävaikuttavat mekanismit

maanantai 8. syyskuuta 2025 päivittänyt: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Tutkijat pyrkivät arvioimaan sympaattisen hermoston ja verisuoniston välisiä vuorovaikutuksia naisilla vaihdevuosien aikana ymmärtääkseen paremmin, miksi ikääntyvillä naisilla on suurempi sydän- ja verisuonisairauksien riski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
        • Rekrytointi
        • University of Missouri
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Annettu naaras syntyessään
  • 18-70 vuoden iässä
  • Painoindeksi (BMI) <30 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Määrätty uros syntymähetkellä
  • Raskaus, imetys
  • Painoindeksi ≥30 kg/m2
  • Suun kautta otettava hormonaalinen ehkäisy viimeisen 6 kuukauden aikana, hormonikorvaushoito historia, munanpoisto
  • Nykyinen tupakointi/nikotiinin käyttö
  • Lisääntynyt verenvuotoriski, hyytymistä edistävät häiriöt, hyytymishäiriöt, antikoagulaatiohoito
  • Hermosairaus/neurologinen sairaus
  • Sydän- ja verisuonisairaudet, maksan, munuaisten ja hengityselinten sairaudet
  • Verenpaine ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, munasarjojen monirakkulatauti
  • Viestinnän esteet
  • Reseptilääkkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Naiset
Mukana ovat 18-70-vuotiaat naiset.
Lääke: Propranololihydrokloridi
Tutki, kuinka IV propranololi vaikuttaa sympaattiseen transduktioon
Lääke: Fentolamiini-injektio
Tutki, kuinka IV fentolamiini vaikuttaa sympaattiseen transduktioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sympaattinen transduktio
Aikaikkuna: 1 päivä (yksi opintokäynti)
Verenvirtauksen suhteellisen muutoksen arvioiminen (Doppler-ultraääni) sympaattisen hermon toiminnan lisääntymisen jälkeen.
1 päivä (yksi opintokäynti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren virtaus
Aikaikkuna: 1 päivä (yksi opintokäynti)
Reisivaltimon verenvirtauksen mittaaminen Doppler-ultraäänellä.
1 päivä (yksi opintokäynti)
Lihassympaattinen hermotoiminta
Aikaikkuna: 1 päivä (yksi opintokäynti)
Fibulaarisen hermon sympaattisen hermon aktiivisuuden mittaaminen mikroelektrodilla.
1 päivä (yksi opintokäynti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Missouri-Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2125473

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa