Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sympathische vasculaire transductie tijdens de overgang van de menopauze: bijdragende mechanismen

8 september 2025 bijgewerkt door: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
De onderzoekers willen de interacties tussen het sympathische zenuwstelsel en het vaatstelsel bij vrouwen tijdens de menopauze-overgang beoordelen om beter te begrijpen waarom oudere vrouwen een hoger risico op hart- en vaatziekten hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

75

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
        • Werving
        • University of Missouri
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegewezen vrouwtje bij de geboorte
  • 18-70 jaar oud
  • Body mass index (BMI) <30 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Toegewezen man bij de geboorte
  • Zwangerschap, borstvoeding
  • Body mass index ≥30 kg/m2
  • Orale hormonale anticonceptie in de afgelopen 6 maanden, voorgeschiedenis van hormoonsubstitutietherapie, ovariëctomie
  • Huidig ​​rook-/nicotinegebruik
  • Verhoogd risico op bloedingen, stollingsstoornissen, stollingsstoornissen, antistollingstherapie
  • Zenuw-/neurologische ziekte
  • Cardiovasculaire, lever-, nier-, ademhalingsziekte
  • Bloeddruk ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, polycysteus ovariumsyndroom
  • Communicatiebarrières
  • Medicijnen op recept

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Vrouwen
Er zullen vrouwen tussen de 18 en 70 jaar meedoen.
Geneesmiddel: Propranololhydrochloride
Onderzoek hoe IV-propranolol de sympathische transductie beïnvloedt
Geneesmiddel: Fentolamine-injectie
Onderzoek hoe IV-fentolamine de sympathische transductie beïnvloedt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sympathische transductie
Tijdsspanne: 1 dag (eenmalig studiebezoek)
Beoordeling van de relatieve verandering in de bloedstroom (Doppler-echografie) na een toename van de sympathische zenuwactiviteit.
1 dag (eenmalig studiebezoek)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedstroom
Tijdsspanne: 1 dag (eenmalig studiebezoek)
Het meten van de bloedstroom in de femorale slagader met behulp van Doppler-echografie.
1 dag (eenmalig studiebezoek)
Sympathische zenuwactiviteit van de spieren
Tijdsspanne: 1 dag (eenmalig studiebezoek)
Meten van de sympathische zenuwactiviteit van de fibulaire zenuw met behulp van een micro-elektrode.
1 dag (eenmalig studiebezoek)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2125473

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren