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Sympathische Gefäßtransduktion im Übergang zur Menopause: beitragende Mechanismen

8. September 2025 aktualisiert von: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Ziel der Forscher ist es, die Wechselwirkungen zwischen dem sympathischen Nervensystem und dem Gefäßsystem bei Frauen während des Übergangs in die Wechseljahre zu untersuchen, um besser zu verstehen, warum alternde Frauen ein höheres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

75

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • Rekrutierung
        • University of Missouri
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei der Geburt dem Weibchen zugeordnet
  • 18-70 Jahre alt
  • Body-Mass-Index (BMI) <30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Bei der Geburt als männlich eingestuft
  • Schwangerschaft, Stillzeit
  • Body-Mass-Index ≥30 kg/m2
  • Orale hormonelle Empfängnisverhütung in den letzten 6 Monaten, Hormonersatztherapie in der Vorgeschichte, Oophorektomie
  • Aktueller Raucher-/Nikotinkonsum
  • Erhöhtes Blutungsrisiko, gerinnungsfördernde Störungen, Gerinnungsstörungen, Antikoagulationstherapie
  • Nerven-/neurologische Erkrankung
  • Herz-Kreislauf-, Leber-, Nieren- und Atemwegserkrankungen
  • Blutdruck ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, polyzystisches Ovarialsyndrom
  • Kommunikationsbarrieren
  • Verschreibungspflichtige Medikamente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Frauen
Teilnehmen werden Frauen im Alter von 18 bis 70 Jahren.
Arzneimittel: Propranololhydrochlorid
Untersuchen Sie, wie intravenöses Propranolol die sympathische Transduktion beeinflusst
Arzneimittel: Phentolamin-Injektion
Untersuchen Sie, wie intravenös verabreichtes Phentolamin die sympathische Transduktion beeinflusst

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sympathische Transduktion
Zeitfenster: 1 Tag (einzelner Studienbesuch)
Beurteilung der relativen Veränderung des Blutflusses (Doppler-Ultraschall) nach einer Zunahme der sympathischen Nervenaktivität.
1 Tag (einzelner Studienbesuch)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutfluss
Zeitfenster: 1 Tag (einzelner Studienbesuch)
Messung des Blutflusses in der Oberschenkelarterie mittels Doppler-Ultraschall.
1 Tag (einzelner Studienbesuch)
Muskelaktivität des sympathischen Nervs
Zeitfenster: 1 Tag (einzelner Studienbesuch)
Messung der Sympathikusaktivität des Nervus fibularis mit einer Mikroelektrode.
1 Tag (einzelner Studienbesuch)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2125473

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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