Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sympatisk vaskulær transduktion på tværs af overgangsalderen: Bidragende mekanismer

8. september 2025 opdateret af: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Forskerne har til formål at vurdere interaktionerne mellem det sympatiske nervesystem og vaskulaturen hos kvinder på tværs af overgangsalderen for bedre at forstå, hvorfor aldrende kvinder har en højere risiko for hjerte-kar-sygdomme.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

75

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
        • Rekruttering
        • University of Missouri
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tildelt kvinde ved fødslen
  • 18-70 år
  • Body mass index (BMI) <30 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Tildelt mand ved fødslen
  • Graviditet, amning
  • Body mass index ≥30 kg/m2
  • Oral hormonel prævention inden for de sidste 6 måneder, historie med hormonbehandling, ooforektomi
  • Nuværende rygning/nikotinbrug
  • Øget risiko for blødning, pro-koagulante lidelser, koagulationsforstyrrelser, antikoagulationsbehandling
  • Nerve/neurologisk sygdom
  • Kardiovaskulær, lever-, nyre-, luftvejssygdom
  • Blodtryk ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, polycystisk ovariesyndrom
  • Kommunikationsbarrierer
  • Receptpligtig medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kvinder
Kvinder i alderen 18-70 år deltager.
Medicin: Propranololhydrochlorid
Undersøg, hvordan IV propranolol påvirker sympatisk transduktion
Medicin: Phentolamin injektion
Undersøg, hvordan IV-phentolamin påvirker sympatisk transduktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sympatisk transduktion
Tidsramme: 1 dag (enkelt studiebesøg)
Vurdering af den relative ændring i blodgennemstrømningen (Doppler-ultralyd) efter en stigning i sympatisk nerveaktivitet.
1 dag (enkelt studiebesøg)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodgennemstrømning
Tidsramme: 1 dag (enkelt studiebesøg)
Måling af femoral arterie blodgennemstrømning ved hjælp af Doppler ultralyd.
1 dag (enkelt studiebesøg)
Muskel sympatisk nerveaktivitet
Tidsramme: 1 dag (enkelt studiebesøg)
Måling af den sympatiske nerveaktivitet af fibularisnerven ved hjælp af en mikroelektrode.
1 dag (enkelt studiebesøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2125473

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Propranololhydrochlorid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner