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Transdução vascular simpática durante a transição da menopausa: mecanismos contribuintes

8 de setembro de 2025 atualizado por: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Os investigadores pretendem avaliar as interações entre o sistema nervoso simpático e a vasculatura em mulheres durante a transição da menopausa para compreender melhor por que as mulheres idosas apresentam maior risco de doenças cardiovasculares.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

75

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • Recrutamento
        • University of Missouri
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulher designada ao nascer
  • 18-70 anos de idade
  • Índice de massa corporal (IMC) <30 kg/m2

Critérios de exclusão:

  • Designado como homem ao nascer
  • Gravidez, amamentação
  • Índice de massa corporal ≥30 kg/m2
  • Contracepção hormonal oral nos últimos 6 meses, história de terapia de reposição hormonal, ooforectomia
  • Tabagismo/uso atual de nicotina
  • Aumento do risco de sangramento, distúrbios pró-coagulantes, distúrbios de coagulação, terapia anticoagulante
  • Doença nervosa/neurológica
  • Doenças cardiovasculares, hepáticas, renais e respiratórias
  • Pressão arterial ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, síndrome do ovário policístico
  • Barreiras de comunicação
  • Medicamentos prescritos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Mulheres
Participarão mulheres de 18 a 70 anos.
Medicamento: Cloridrato de Propranolol
Examine como o propranolol IV afeta a transdução simpática
Medicamento: Injeção de fentolamina
Examine como a fentolamina IV afeta a transdução simpática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transdução simpática
Prazo: 1 dia (visita única de estudo)
Avaliação da mudança relativa no fluxo sanguíneo (ultrassom Doppler) após um aumento na atividade nervosa simpática.
1 dia (visita única de estudo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fluxo sanguíneo
Prazo: 1 dia (visita única de estudo)
Medição do fluxo sanguíneo da artéria femoral usando ultrassom Doppler.
1 dia (visita única de estudo)
Atividade nervosa simpática muscular
Prazo: 1 dia (visita única de estudo)
Medição da atividade nervosa simpática do nervo fibular usando um microeletrodo.
1 dia (visita única de estudo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2125473

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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