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Transducción vascular simpática durante la transición a la menopausia: mecanismos contribuyentes

8 de septiembre de 2025 actualizado por: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Los investigadores tienen como objetivo evaluar las interacciones entre el sistema nervioso simpático y la vasculatura en mujeres durante la transición a la menopausia para comprender mejor por qué las mujeres que envejecen tienen un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

75

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jacqueline Limberg, PhD
  • Número de teléfono: 573-882-2420
  • Correo electrónico: limbergj@missouri.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • Reclutamiento
        • University of Missouri
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hembra asignada al nacer
  • 18-70 años de edad
  • Índice de masa corporal (IMC) <30 kg/m2

Criterios de exclusión:

  • Varón asignado al nacer
  • Embarazo, lactancia
  • Índice de masa corporal ≥30 kg/m2
  • Anticoncepción hormonal oral en los últimos 6 meses, antecedentes de terapia de reemplazo hormonal, ooforectomía
  • Uso actual de tabaquismo/nicotina
  • Mayor riesgo de hemorragia, trastornos procoagulantes, trastornos de la coagulación, terapia anticoagulante
  • Enfermedad nerviosa/neurológica
  • Enfermedad cardiovascular, hepática, renal, respiratoria.
  • Presión arterial ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, síndrome de ovario poliquístico
  • Barreras de comunicación
  • Medicamentos recetados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Mujer
Participarán mujeres de 18 a 70 años.
Droga: Clorhidrato de propranolol
Examinar cómo el propranolol intravenoso afecta la transducción simpática
Droga: Inyección de fentolamina
Examine cómo la fentolamina intravenosa afecta la transducción simpática

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Transducción simpática
Periodo de tiempo: 1 día (visita de estudio única)
Evaluación del cambio relativo en el flujo sanguíneo (ecografía Doppler) después de un aumento en la actividad del nervio simpático.
1 día (visita de estudio única)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Circulación sanguínea
Periodo de tiempo: 1 día (visita de estudio única)
Medición del flujo sanguíneo de la arteria femoral mediante ecografía Doppler.
1 día (visita de estudio única)
Actividad del nervio simpático muscular
Periodo de tiempo: 1 día (visita de estudio única)
Medición de la actividad nerviosa simpática del nervio peroneo mediante un microelectrodo.
1 día (visita de estudio única)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2125473

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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