Trasduzione vascolare simpatica attraverso la transizione della menopausa: meccanismi che contribuiscono
8 settembre 2025 aggiornato da: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
I ricercatori mirano a valutare le interazioni tra il sistema nervoso simpatico e il sistema vascolare nelle donne durante la transizione alla menopausa per comprendere meglio perché le donne anziane hanno un rischio maggiore di malattie cardiovascolari.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
75
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jacqueline Limberg, PhD
- Numero di telefono: 573-882-2420
- Email: limbergj@missouri.edu
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
- Reclutamento
- University of Missouri
-
Contatto:
- Jacqueline Limberg
- Numero di telefono: 573-882-2544
- Email: limbergj@missouri.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Assegnata femmina alla nascita
- 18-70 anni
- Indice di massa corporea (BMI) <30 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Assegnato maschio alla nascita
- Gravidanza, allattamento
- Indice di massa corporea ≥30 kg/m2
- Contraccezione ormonale orale negli ultimi 6 mesi, storia di terapia ormonale sostitutiva, ovariectomia
- Consumo attuale di fumo/nicotina
- Aumento del rischio di sanguinamento, disturbi pro-coagulanti, disturbi della coagulazione, terapia anticoagulante
- Malattia nervosa/neurologica
- Malattie cardiovascolari, epatiche, renali, respiratorie
- Pressione arteriosa ≥140/90 mmHg
- Diabete, sindrome dell'ovaio policistico
- Barriere comunicative
- Farmaci da prescrizione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Donne
Parteciperanno donne dai 18 ai 70 anni.
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Esaminare come il propranololo IV influisce sulla trasduzione simpatica
Esaminare come la fentolamina IV influisce sulla trasduzione simpatica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Trasduzione simpatica
Lasso di tempo: 1 giorno (singola visita di studio)
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Valutare la variazione relativa del flusso sanguigno (ecografia Doppler) a seguito di un aumento dell'attività del nervo simpatico.
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1 giorno (singola visita di studio)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Circolazione sanguigna
Lasso di tempo: 1 giorno (singola visita di studio)
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Misurazione del flusso sanguigno nell'arteria femorale mediante ecografia Doppler.
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1 giorno (singola visita di studio)
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Attività del nervo simpatico muscolare
Lasso di tempo: 1 giorno (singola visita di studio)
|
Misurazione dell'attività del nervo simpatico del nervo peroneale utilizzando un microelettrodo.
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1 giorno (singola visita di studio)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
22 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
15 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Azoli
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Naftalene
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Imidazoli
- Ammine
- Alcoli
- Fenossipropanolamine
- Propanolamine
- Aminouli
- Propanoli
- Propranololo
- Fentolamina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2125473
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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