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ピラティスエクササイズに加えてキネシオテーピングを適用することの、非特異的腰痛患者の体幹の筋肉の厚さ、認知力、精神的疲労への影響：ランダム化プラセボ対照研究

2026年7月17日 更新者：Ilayda Dilan Isik、Istanbul Saglik Bilimleri University
腰痛は一般的な問題です。 腰痛では、体幹領域と姿勢が頻繁に影響を受けます。 しかし、認知と精神疲労に関しては最終的な決定は下されていない。 腰痛の治療では、運動やキネシオテーピングなどのアプローチがよく行われます。 私たちの研究の目的は、非特異的腰痛を持つ個人の痛み、体幹の筋肉の厚さ、筋力と持久力、姿勢、認知力、精神的疲労に対するピラティスエクササイズに加えて適用したキネシオテーピングの効果を評価し、それを比較することです。プラセボテーピングと対照群。 私たちの研究の主な結果の尺度は体幹の筋肉の厚さですが、他の測定値は副次的な結果として考慮されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Ankara、トルコ（Türkiye）
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、トルコ（Türkiye）
        • GYM Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • Visual Analog Scale で 10 点中少なくとも 3 点の腰痛がある。

    • 30歳から55歳までの方で、
    • 腰痛が1ヶ月以上続くと、
    • 事前にテストピースによる検査を受けており、キネシオテーピングに対するアレルギーがないこと。

除外基準:

  • ・腰痛の手術を受けたことがある。

    • 治療に応じず、
    • 神経障害があり、
    • BMIが30以上あると、
    • ストレートレッグレイジングテストで陽性反応が出た場合、
    • スランプテストで陽性反応が出たので、
    • 弦検査で陽性反応が出た場合、
    • 妊娠中であること、
    • 先月に腰痛の治療を受けた後、
    • 先月は定期的に運動をしました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：キネシオテープとピラティスグループ
このグループには、ピラティス運動プロトコルに加えてキネシオテーピングが適用されます。
他の：キネシオテープ
キネシオテープは薬物を一切使わない非侵襲的な治療法です。 組織をサポートし、痛みを軽減するためによく使用されます。
他の：ピラティス
ピラティスエクササイズは、マット上または特別な器具を使用して行われる心身のエクササイズであり、筋力、体幹の安定性、柔軟性、筋肉のコントロール、姿勢、呼吸に焦点を当てています。 ピラティスのエクササイズは、コアの安定性、筋肉の柔軟性と強さ、体力、身体意識などの要素を開発するために頻繁に使用されます。
プラセボコンパレーター：プラセボテープとピラティスグループ
このグループには、ピラティス運動プロトコルに加えて、フラスター テーピングが適用されます。
他の：ピラティス
ピラティスエクササイズは、マット上または特別な器具を使用して行われる心身のエクササイズであり、筋力、体幹の安定性、柔軟性、筋肉のコントロール、姿勢、呼吸に焦点を当てています。 ピラティスのエクササイズは、コアの安定性、筋肉の柔軟性と強さ、体力、身体意識などの要素を開発するために頻繁に使用されます。
他の：プラセボ
プラセボテーピングはキネシオテーピングと同じ方法で適用されますが、石膏テープを使用します。
他の：ピラティスグループ
このグループにはピラティス運動プロトコルのみが適用されます。
他の：ピラティス
ピラティスエクササイズは、マット上または特別な器具を使用して行われる心身のエクササイズであり、筋力、体幹の安定性、柔軟性、筋肉のコントロール、姿勢、呼吸に焦点を当てています。 ピラティスのエクササイズは、コアの安定性、筋肉の柔軟性と強さ、体力、身体意識などの要素を開発するために頻繁に使用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コアマッスルの厚さ
時間枠：開始、第 3 週、第 6 週
体幹の筋肉の厚さは超音波で測定されます。 測定は、まず安静姿勢で行われ、次に空洞化操作を実行して行われます。 両者の差が記録されます。
開始、第 3 週、第 6 週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹筋力
時間枠：開始、第 3 週、第 6 週
筋力の評価には加圧バイオフィードバックユニット（BBU）が使用されます。 BBU は、筋肉の動きを検出することで筋肉の機能を測定するために使用できるデバイスです。 測定前に、「お腹を引き上げて中に入れてください」と腹壁を内側に引っ張る操作「腹部くぼみ操作」を指導します。 次に、患者がうつ伏せになった状態で、デバイスを 70mmHg に固定し、患者の上前腸骨レベルに配置します。 次に、その操作を 10 秒間継続してもらい、圧力の変化を記録します。 これを 3 回繰り返し、最良の測定値が最終測定値として採用されます。
開始、第 3 週、第 6 週
体幹の筋持久力
時間枠：開始、第 3 週、第 6 週
コアマッスルの持久力はプランクとサイドプランクの姿勢で評価されます。 個人はプランクと両側サイドプランクの姿勢で立つように求められ、この姿勢をどれだけ長く維持できるかが測定されます。
開始、第 3 週、第 6 週
姿勢
時間枠：開始、第 3 週、第 6 週
姿勢評価にはモバイルアプリ「APECS（AI姿勢評価修正システム）」を活用する。 測定では、正面と側面から写真を撮影し、プログラムで分析します。 分析によって得られた度合いは評価フォームに記載され、比較が行われます。
開始、第 3 週、第 6 週
認知
時間枠：開始、3週目、6週目
モントリオール認知評価は、認知評価で使用されます。 このスケールの最大スコアは30です。 21以上は良いと考えられています。
開始、3週目、6週目
精神的な疲労
時間枠：開始、3週目、6週目
精神疲労スケール (MFS) は、精神疲労を評価する際に使用されます。 MFS は、さまざまな生活状況における精神疲労の影響を測定するために作成されました。 被験者はスケールの質問に答えるように求められ、各質問のスコアが合計されます。 合計スコアが高いほど、精神的疲労が高いと報告されています。 最大スコアは 38 です。
開始、3週目、6週目
腰痛の強度
時間枠：開始時、第3週、第6週
痛みの評価には視覚的アナログスケール（VAS）を使用します。 患者には、"0（痛みなし）"と"10（耐えられない痛み）"で定義された10cmのスケール上で痛みの強度を記入するよう求められます。 スケール上に記入されたポイントは定規（cm単位）で測定し記録します。 痛みの強度は、活動時、安静時、夜間痛の3つの異なる状況で評価されます。
開始時、第3週、第6週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istanbul Saglik Bilimleri University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2026年3月1日

研究の完了 (実際)

2026年3月20日

試験登録日

最初に提出

2025年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月16日

最初の投稿 (実際)

2025年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AnkaraSBU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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