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Efecto de la aplicación de Kinesio Taping además de los ejercicios de Pilates sobre el grosor de los músculos centrales, la cognición y la fatiga mental en personas con dolor lumbar inespecífico: un estudio aleatorizado controlado con placebo

17 de julio de 2026 actualizado por: Ilayda Dilan Isik, Istanbul Saglik Bilimleri University
El dolor lumbar es un problema común. En el dolor lumbar, la región central y la postura se ven frecuentemente afectadas. Sin embargo, no se ha llegado a una decisión definitiva con respecto a la cognición y la fatiga mental. En el tratamiento del dolor lumbar, con frecuencia se utilizan ejercicios y técnicas de kinesiotaping. El objetivo de nuestro estudio es evaluar los efectos del kinesiotaping aplicado además de los ejercicios de pilates sobre el dolor, el grosor de los músculos centrales, la fuerza y ​​la resistencia, la postura, la cognición y la fatiga mental en individuos con dolor lumbar inespecífico y compararlo con grabación con placebo y el grupo de control. La medida de resultado principal de nuestro estudio es el grosor del músculo central, mientras que otras mediciones se considerarán resultados secundarios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
      • Ankara, Turquía (Türkiye)
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquía (Türkiye)
        • GYM Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Tener dolor de espalda de al menos 3 de 10 puntos en la Escala Visual Analógica,

    • Tener entre 30 y 55 años,
    • Tener dolor de espalda durante al menos 1 mes,
    • Haber sido probado previamente con una pieza de prueba y no tener alergia al kinesio tape.

Criterios de exclusión:

  • • Haber sido operado por dolor de espalda,

    • No cumplir con el tratamiento,
    • Tener un déficit neurológico,
    • Tener un índice de masa corporal superior a 30,
    • Tener una prueba positiva de elevación de la pierna estirada,
    • Tener una prueba de caída positiva,
    • Tener una prueba de cuerda de arco positiva,
    • Estar embarazada,
    • Haber recibido algún tratamiento para el dolor de espalda en el último mes,
    • Hacer ejercicio regularmente en el último mes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo Kinesio Tape y Pilates
Se aplicará cinta Kinesio a este grupo además del protocolo de ejercicios de Pilates.
Otro: Cinta Kinesio
Kinesio tape es un enfoque terapéutico no invasivo que no implica ningún medicamento. A menudo se utiliza para sostener el tejido y reducir el dolor.
Otro: Pilates
Los ejercicios de Pilates son ejercicios para la mente y el cuerpo que se realizan sobre una colchoneta o con equipo especial y se centran en la fuerza, la estabilidad central, la flexibilidad, el control muscular, la postura y la respiración. Los ejercicios de Pilates se utilizan con frecuencia para desarrollar elementos como la estabilidad central, la flexibilidad y fuerza muscular, la aptitud física y la conciencia corporal.
Comparador de placebos: Grupo de cinta placebo y pilates
Se aplicará cinta Flaster a este grupo además del protocolo de ejercicios de Pilates.
Otro: Pilates
Los ejercicios de Pilates son ejercicios para la mente y el cuerpo que se realizan sobre una colchoneta o con equipo especial y se centran en la fuerza, la estabilidad central, la flexibilidad, el control muscular, la postura y la respiración. Los ejercicios de Pilates se utilizan con frecuencia para desarrollar elementos como la estabilidad central, la flexibilidad y fuerza muscular, la aptitud física y la conciencia corporal.
Otro: Placebo
La cinta placebo se aplicará de la misma manera que la cinta kinesio, pero con cinta de yeso.
Otro: Grupo Pilates
A este grupo únicamente se le aplicará el protocolo de ejercicios de Pilates.
Otro: Pilates
Los ejercicios de Pilates son ejercicios para la mente y el cuerpo que se realizan sobre una colchoneta o con equipo especial y se centran en la fuerza, la estabilidad central, la flexibilidad, el control muscular, la postura y la respiración. Los ejercicios de Pilates se utilizan con frecuencia para desarrollar elementos como la estabilidad central, la flexibilidad y fuerza muscular, la aptitud física y la conciencia corporal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grosor del músculo central
Periodo de tiempo: Comienzo, Semana 3, Semana 6
El espesor del músculo central se medirá con ultrasonido. La medición se realizará primero en posición de reposo y luego realizando la maniobra de vaciado. Se registrará la diferencia entre ambos.
Comienzo, Semana 3, Semana 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular central
Periodo de tiempo: Comienzo, Semana 3, Semana 6
Se utilizará una unidad de biorretroalimentación presurizada (BBU) al evaluar la fuerza muscular. BBU es un dispositivo que se puede utilizar para medir la función muscular detectando el movimiento de un músculo. Antes de la medición, se le enseñará a la persona la maniobra de "vaciado abdominal", que es una maniobra para tirar de la pared abdominal hacia adentro diciendo "levante el abdomen hacia adentro". Luego, mientras la persona está acostada boca abajo, el dispositivo se fijará a 70 mmHg y se colocará en el nivel ilíaco anterosuperior de la persona. Luego, se le pedirá a la persona que realice la maniobra y la continúe durante 10 segundos, y se registrará el cambio de presión. Se repetirá 3 veces y se tomará como medida final la mejor medida.
Comienzo, Semana 3, Semana 6
Resistencia del músculo central
Periodo de tiempo: Comienzo, Semana 3, Semana 6
La resistencia de los músculos centrales se evaluará en posiciones de plancha y plancha lateral. Se pedirá a las personas que se paren en posiciones de tabla y tabla lateral bilateral y se medirá cuánto tiempo pueden mantener esta posición.
Comienzo, Semana 3, Semana 6
Postura
Periodo de tiempo: Comienzo, Semana 3, Semana 6
La aplicación móvil "APECS (Sistema de corrección y evaluación de postura AI)" se utilizará en la evaluación de la postura. Para las mediciones se tomarán fotografías de frente y lateral y se analizarán con el programa. Las calificaciones obtenidas mediante el análisis se anotarán en la ficha de evaluación y se realizará una comparación.
Comienzo, Semana 3, Semana 6
Cognición
Periodo de tiempo: Comienzo, Semana 3, Semana 6
La evaluación cognitiva de Montreal se utilizará en la evaluación de la cognición. La puntuación máxima para esta escala es 30. 21 y más se considera bueno.
Comienzo, Semana 3, Semana 6
Fatiga mental
Periodo de tiempo: Comienzo, Semana 3, Semana 6
La Escala de Fatiga Mental (MFS) se utilizará para evaluar la fatiga mental. El MFS fue creado para medir los efectos de la fatiga mental en diversas situaciones de la vida. Se le pedirá a la persona que responda las preguntas de la escala y luego se sumará la puntuación de cada pregunta. Cuanto mayor es la puntuación total, mayor es la fatiga mental. La puntuación máxima puede ser 38.
Comienzo, Semana 3, Semana 6
Intensidad del dolor lumbar
Periodo de tiempo: Inicio, Semana 3, Semana 6
Se utilizará la escala visual analógica (EVA) para la evaluación del dolor. Se pedirá a los pacientes que marquen la intensidad del dolor en una escala de 10 cm definida como "0 (sin dolor)" y "10 (dolor insoportable)". El punto marcado en la escala se medirá con una regla (en cm) y se registrará. La intensidad del dolor se evaluará en tres situaciones diferentes: actividad, reposo y dolor nocturno.
Inicio, Semana 3, Semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul Saglik Bilimleri University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

20 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AnkaraSBU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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