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除了普拉提练习之外,应用肌内效贴布对非特异性腰痛患者的核心肌肉厚度、认知和精神疲劳的影响:一项随机安慰剂对照研究

2026年7月17日 更新者:Ilayda Dilan Isik、Istanbul Saglik Bilimleri University
腰痛是一个常见问题。 腰痛时,核心区域和姿势经常受到影响。 然而,关于认知和精神疲劳尚未达成明确的决定。 在治疗腰痛时,经常使用运动和肌内效贴扎方法。 我们研究的目的是评估除了普拉提练习之外应用肌内效贴布对非特异性腰痛患者的疼痛、核心肌肉厚度、力量和耐力、姿势、认知和精神疲劳的影响,并将其与安慰剂组和对照组。 我们研究的主要结果指标是核心肌肉厚度,而其他测量结果将被视为次要结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、土耳其(türkiye)
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、土耳其(türkiye)
        • GYM Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • • 在视觉模拟评分中,背部疼痛至少为 3 分(满分 10 分),

    • 年龄在30-55岁之间,
    • 腰痛至少1个月,
    • 事先用测试片进行过测试,并且对肌内效贴布不过敏。

排除标准:

  • • 因背痛接受过手术,

    • 不配合治疗,
    • 患有神经功能缺陷,
    • 体重指数超过30,
    • 直腿抬高试验呈阳性,
    • 坍落度测试呈阳性,
    • 弓弦测试呈阳性,
    • 怀孕期间,
    • 上个月接受过任何背痛治疗,
    • 最近一个月有规律的锻炼。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:肌内效贴布和普拉提组
除了普拉提锻炼方案之外,该组还将应用肌内效贴布。
Kinesio肌内效贴是一种非侵入性治疗方法,不涉及任何药物。 它通常用于支撑组织并减轻疼痛。
普拉提练习是在垫子上或使用特殊设备进行的身心练习,重点关注力量、核心稳定性、灵活性、肌肉控制、姿势和呼吸。 普拉提练习经常用于发展核心稳定性、肌肉灵活性和力量、身体素质和身体意识等要素。
安慰剂比较:安慰剂胶带和普拉提组
除了普拉提锻炼方案之外,该组还将应用 Flaster 贴扎。
普拉提练习是在垫子上或使用特殊设备进行的身心练习,重点关注力量、核心稳定性、灵活性、肌肉控制、姿势和呼吸。 普拉提练习经常用于发展核心稳定性、肌肉灵活性和力量、身体素质和身体意识等要素。
安慰剂贴布的粘贴方式与肌内效贴布相同,但使用的是石膏胶带。
其他:普拉提集团
该组仅适用普拉提锻炼方案。
普拉提练习是在垫子上或使用特殊设备进行的身心练习,重点关注力量、核心稳定性、灵活性、肌肉控制、姿势和呼吸。 普拉提练习经常用于发展核心稳定性、肌肉灵活性和力量、身体素质和身体意识等要素。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
核心肌厚度
大体时间:开始、第三周、第六周
将通过超声波测量核心肌肉厚度。 首先在静止位置进行测量,然后进行空心操作。 两者之间的差异将被记录。
开始、第三周、第六周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
核心肌力量
大体时间:开始、第三周、第六周
评估肌肉力量时将使用加压生物反馈装置(BBU)。 BBU 是一种可通过检测肌肉运动来测量肌肉功能的设备。 在测量之前,将教患者进行“腹部凹陷”动作,这是一种通过说“将腹部向上并向内拉”来向内拉动腹壁的动作。 然后,当患者面朝下躺着时,该装置将被固定在 70mmHg 的压力下,并放置在患者的髂前上水平。 然后,将要求该人执行该操作并持续 10 秒钟,并记录压力变化。 重复3次,取最佳测量结果作为最终测量结果。
开始、第三周、第六周
核心肌肉耐力
大体时间:开始、第三周、第六周
核心肌肉的耐力将在平板支撑和侧平板支撑位置进行评估。 受试者将被要求以平板支撑和双侧平板支撑的姿势站立,并测量他们能够保持该姿势的时间。
开始、第三周、第六周
姿势
大体时间:开始、第三周、第六周
“APECS(人工智能姿势评估与矫正系统)”移动应用程序将用于姿势评估。 对于测量,将从正面和侧面拍摄照片并使用程序进行分析。 分析给出的程度将记录在评估表上并进行比较。
开始、第三周、第六周
认识
大体时间:开始、第三周、第六周
蒙特利尔认知评估将用于认知评估。 该量表的最高分是 30 分。 21以上算不错了。
开始、第三周、第六周
精神疲劳
大体时间:开始、第三周、第六周
评估精神疲劳时将使用精神疲劳量表(MFS)。 MFS 的创建是为了衡量精神疲劳在各种生活情况下的影响。 该人将被要求回答量表问题,然后将每个问题的分数相加。 总分越高,精神疲劳程度越高。 最高分可以是38分。
开始、第三周、第六周
腰痛强度
大体时间:开始,第3周,第6周
将使用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评估。 要求患者在一条10厘米的标尺上标记疼痛强度,标尺两端定义为“0(无痛)”和“10(难以忍受的疼痛)”。 将用直尺测量标尺上标记的点(以厘米为单位)并记录。 将在三种不同情况下评估疼痛强度:活动时、休息时和夜间疼痛。
开始,第3周,第6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月1日

初级完成 (实际的)

2026年3月1日

研究完成 (实际的)

2026年3月20日

研究注册日期

首次提交

2025年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月16日

首次发布 (实际的)

2025年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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