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肺胞軟部肉腫患者に対する GPNMB 標的キメラ抗原受容体 T 細胞療法 (GCAR1) (CLIC-YYC-GPNMB-02)

2026年3月19日 更新者:AHS Cancer Control Alberta
Clic-yyc-gpnmb-02は、治療や治療の選択肢がない状況で、患者が他の方法では利用できない治療法にアクセスするための研究のために2019年にリリースされたカナダのテンプレートとガイドラインに従って開発された単一の患者研究(SPS)です。残り。 Clic-yyc-gpnmb-02を検討中の患者は、進行性転移性肺胞ソフトパート肉腫(ASPS)を持っています。 患者は、細胞表面タンパク質グリコプロタインを発現する腫瘍細胞に向けて特異的標的を可能にするキメラ抗原受容体(CAR)を含むレンチウイルスベクターを形質導入した自己リンパ球の混合物の混合物を含む患者特異的細胞療法生成物であるGCAR1を治療することを提案します。 - 転移B(GPNMB)。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

1

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T2N 5G2
        • Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • インフォームド・コンセントフォームへの記入
  • 適切な臓器機能。クレアチニンクリアランス > 30 ml/分および LVEF > 45% と定義されます。

除外基準:

  • 進行中の制御されていない感染症、妊娠または授乳中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GCAR1
GCAR1は、細胞表面タンパク質調節タンパク質非測定B(GPNMB)を発現する腫瘍細胞に向けて特定の標的化を可能にするキメラ抗原受容体(CAR)を含むレンチウイルスベクターを形質導入した自己リンパ球の混合物を含む患者特異的細胞療法生成物であるGCAR1
GCAR 1は、細胞表面タンパク質グーコタンパク質非測定B(GPNMB)を発現する腫瘍細胞への特定の標的化を可能にするキメラ抗原受容体(CAR)を含むレンチウイルスベクター(CAR)を形質導入した自己リンパ球の混合物を含む患者特異的細胞療法生成物です。 。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗腫瘍活性を評価する
時間枠:1年
応答は、この研究の主要なエンドポイントです。 診断イメージング(CTおよび/またはMRI)は、測定可能な疾患を記録するために、およびGCAR1 T細胞注入の4〜6週間後に治療への反応を評価するために、摂取前に行われます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月17日

最初の投稿 (実際)

2025年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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