受動喫煙に曝露された小児における歯周の健康状態、唾液中のコチニンおよびS100A8/A9レベルの評価
受動喫煙にさらされた小児における歯周の健康状態、唾液中のコチニンおよびS100A8/A9レベルの評価
調査の概要
詳細な説明
歯周病は、歯を支える組織に影響を及ぼす炎症性疾患であり、歯垢と身体の防御反応との相互作用によって発生します。 微生物のバイオフィルムはこれらの組織と相互作用して免疫応答を引き起こし、このプロセスは体内のタンパク質、免疫グロブリン、炎症マーカーの変化につながります。 S100A8 および S100A9 タンパク質は炎症の進行において重要な役割を果たしており、通常は免疫細胞に存在します。
受動喫煙にさらされている人は歯周病を発症するリスクが高くなります。 これは微生物の影響と免疫反応の変化の両方に関連しています。
この研究では、炎症に関与するS100A8およびS100A9タンパク質の唾液レベルを評価して、受動喫煙が子供の歯周病のリスクを高めるかどうかを判定します。 シバス・ジュムフリイェット大学歯学部に定期治療を申請した146人の子供たちが研究に参加する。 両親は人口統計情報と喫煙習慣について調査され、家庭で定期的に喫煙する親の子供は受動喫煙者とみなされ、非喫煙者の親の子供は対照とみなされる。 参加基準を満たす子供には、滅菌ポリプロピレンチューブに5分間吐き出すよう求められます。 得られた唾液サンプルから唾液流量(ml/min)を測定し、唾液サンプルを6000 rpmで10分間遠心分離して細胞破片を除去します。 上清相をエッペンドルフチューブに移し、分析まで-80℃で保存します。 唾液中のコチニンおよびS100 A8/A9レベルは、製造業者の指示に従ってELISAアッセイキットを使用して測定されます。 小児の歯周状態は、口全体のプラークインデックス(PI)、歯肉インデックス(GI)、プローブ深さ(PD)、および臨床付着レベル(CAL)を測定することによって決定されます。 データの精度を高めるために、すべての測定は 3.5 倍の歯科用ルーペを使用して行われます。 得られたデータは歯周病検査票に記録されます。 得られたすべてのデータは、SPSS 23.0 ソフトウェア パッケージ プログラム (SPSS Inc.、米国イリノイ州シカゴ) を使用して分析されます。 Shapiro-Wilk 検定はデータ分布の正規性を調べるために使用され、T 検定と Mann-Whitney U 検定はそれぞれ正常データと非正規データに関するグループ間の差異を決定するために使用されます。 相関関係はスピアマンの相関分析を使用して分析され、p<0.05 は有意とみなされます。 データ解析の結果、受動喫煙に曝露された小児と非曝露の小児の歯周状態、唾液中のS100A8/A9およびコチニン濃度を比較することにより、受動喫煙が小児の歯周健康に及ぼす影響を評価する予定です。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Sivas、トルコ(Türkiye)、58140
- Cumhuriyet University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 体系的および遺伝的に健康な子供
除外基準:
- 防御システムと歯周組織に影響を与えることが知られている薬剤
- 歯科矯正 /口腔内器具の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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受動喫煙にさらされた子供たち
このグループは、子供の誕生以来、家族が家で喫煙している子供たちで構成されています。
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受動喫煙にさらされていない子供たち
このグループは、子供の誕生以来、家族が家で喫煙していない子供たちで構成されています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タンパク質マーカー
時間枠:1年以内
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S100A8/A9 (pg/mL)
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1年以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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受動喫煙測定
時間枠:1年以内
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コチニン (ng/mL)
|
1年以内
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Arzu Koçkanat, Asst.Prof.、Cumhuriyet University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CumhuriyetU_ArzuKockanat_002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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