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受動喫煙に曝露された小児における歯周の健康状態、唾液中のコチニンおよびS100A8/A9レベルの評価

2025年11月22日 更新者:Arzu Koçkanat、Cumhuriyet University

受動喫煙にさらされた小児における歯周の健康状態、唾液中のコチニンおよびS100A8/A9レベルの評価

受動的喫煙にさらされた子供の歯周健康は、S100A8およびS100A9レベルによって評価されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

歯周病は、歯を支える組織に影響を及ぼす炎症性疾患であり、歯垢と身体の防御反応との相互作用によって発生します。 微生物のバイオフィルムはこれらの組織と相互作用して免疫応答を引き起こし、このプロセスは体内のタンパク質、免疫グロブリン、炎症マーカーの変化につながります。 S100A8 および S100A9 タンパク質は炎症の進行において重要な役割を果たしており、通常は免疫細胞に存在します。

受動喫煙にさらされている人は歯周病を発症するリスクが高くなります。 これは微生物の影響と免疫反応の変化の両方に関連しています。

この研究では、炎症に関与するS100A8およびS100A9タンパク質の唾液レベルを評価して、受動喫煙が子供の歯周病のリスクを高めるかどうかを判定します。 シバス・ジュムフリイェット大学歯学部に定期治療を申請した146人の子供たちが研究に参加する。 両親は人口統計情報と喫煙習慣について調査され、家庭で定期的に喫煙する親の子供は受動喫煙者とみなされ、非喫煙者の親の子供は対照とみなされる。 参加基準を満たす子供には、滅菌ポリプロピレンチューブに5分間吐き出すよう求められます。 得られた唾液サンプルから唾液流量(ml/min)を測定し、唾液サンプルを6000 rpmで10分間遠心分離して細胞破片を除去します。 上清相をエッペンドルフチューブに移し、分析まで-80℃で保存します。 唾液中のコチニンおよびS100 A8/A9レベルは、製造業者の指示に従ってELISAアッセイキットを使用して測定されます。 小児の歯周状態は、口全体のプラークインデックス(PI)、歯肉インデックス(GI)、プローブ深さ(PD)、および臨床付着レベル(CAL)を測定することによって決定されます。 データの精度を高めるために、すべての測定は 3.5 倍の歯科用ルーペを使用して行われます。 得られたデータは歯周病検査票に記録されます。 得られたすべてのデータは、SPSS 23.0 ソフトウェア パッケージ プログラム (SPSS Inc.、米国イリノイ州シカゴ) を使用して分析されます。 Shapiro-Wilk 検定はデータ分布の正規性を調べるために使用され、T 検定と Mann-Whitney U 検定はそれぞれ正常データと非正規データに関するグループ間の差異を決定するために使用されます。 相関関係はスピアマンの相関分析を使用して分析され、p<0.05 は有意とみなされます。 データ解析の結果、受動喫煙に曝露された小児と非曝露の小児の歯周状態、唾液中のS100A8/A9およびコチニン濃度を比較することにより、受動喫煙が小児の歯周健康に及ぼす影響を評価する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

146

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての子供は、シバス・カムリエット大学、歯科学部、小児歯科部門に紹介された患者から選ばれました。

説明

包含基準:

  • 体系的および遺伝的に健康な子供

除外基準:

  • 防御システムと歯周組織に影響を与えることが知られている薬剤
  • 歯科矯正 /口腔内器具の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
受動喫煙にさらされた子供たち
このグループは、子供の誕生以来、家族が家で喫煙している子供たちで構成されています。
受動喫煙にさらされていない子供たち
このグループは、子供の誕生以来、家族が家で喫煙していない子供たちで構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパク質マーカー
時間枠:1年以内
S100A8/A9 (pg/mL)
1年以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受動喫煙測定
時間枠:1年以内
コチニン (ng/mL)
1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Arzu Koçkanat, Asst.Prof.、Cumhuriyet University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月24日

一次修了 (実際)

2025年9月19日

研究の完了 (推定)

2025年11月19日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月20日

最初の投稿 (実際)

2025年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月22日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CumhuriyetU_ArzuKockanat_002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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