此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

被动吸烟儿童牙周健康、唾液可替宁和 S100A8/A9 水平的评估

2025年11月22日 更新者:Arzu Koçkanat、Cumhuriyet University

暴露于二手烟的儿童中牙周健康,唾液可替宁和S100A8/A9水平的评估

暴露于被动吸烟的儿童的牙周健康将通过S100A8和S100A9水平评估。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

牙周疾病是影响支撑牙齿的组织的炎症疾病,并通过牙菌斑与人体的防御反应之间的相互作用而发生。 微生物生物膜与这些组织相互作用以引发免疫反应,并且该过程会导致体内蛋白质,免疫球蛋白和炎症标记的变化。 S100A8和S100A9蛋白在炎症的发展中起着重要作用,通常在免疫细胞中发现。

暴露于被动吸烟的人患牙周疾病的风险更高。 这与微生物效应和免疫反应的变化有关。

在这项研究中,将评估在炎症中发挥作用的S100A8和S100A9蛋白的唾液水平,以确定被动吸烟是否会增加儿童牙周疾病的风险。 146名向Sivas Cumhuriyet大学牙科学院申请常规治疗的儿童将参加这项研究。 他们的父母将接受有关人口信息和吸烟习惯的调查,经常在家吸烟的父母的孩子将被视为被动吸烟者,而不吸烟的父母的孩子将被视为对照。 符合纳入标准的儿童将被要求吐入无菌聚丙烯管5分钟。 唾液流量(mL/min)将从获得的唾液样品中测量,唾液样品将以6000 rpm离心10分钟以去除细胞碎片。 上清液期将转移到Eppendorf管,并以-80°C储存直至分析。 按照制造商的说明,将使用ELISA分析套件来测量唾液可替宁和S100 A8/A9水平。 儿童的牙周状态将通过测量整个口腔斑块指数(PI),牙龈指数(GI),探测深度(PD)和临床附着水平(CAL)来确定。 所有测量结果均以3.5倍放大的牙齿助理进行,以提高数据的准确性。 获得的数据将记录在牙周检查表上。 获得的所有数据将使用SPSS 23.0软件包程序(SPSS Inc.,芝加哥,伊利诺伊州,美国)分析。 Shapiro-Wilk检验将用于检查数据分布,T检验和Mann-Whitney U检验的正态性,以分别在正常数据和非正常数据方面确定组之间的差异。 相关性将使用Spearman的相关分析分析,P <0.05将被认为是重要的。 通过对数据的分析,将通过比较暴露于被动吸烟的儿童中的牙周状态和唾液S100A8/A9和可替宁水平来评估被动吸烟对儿童牙周健康的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

146

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

所有儿童均从转介给Sivas Cumhuriyet大学,牙科学院和儿科牙科系的患者中选择。

描述

纳入标准:

  • 全身和遗传健康的儿童

排除标准:

  • 任何已知影响国防系统和牙周的药物
  • 正畸 /口腔内电器的存在

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
被动吸烟暴露的儿童
该群体由其家庭成员自孩子出生以来就在家中吸烟的儿童组成。
被动吸烟未暴露的儿童
该组由其家庭成员自孩子出生后就没有在家中吸烟的儿童组成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蛋白质标记
大体时间:1年内
S100A8/A9(皮克/毫升)
1年内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
被动吸烟测量
大体时间:1年内
可替宁(纳克/毫升)
1年内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Arzu Koçkanat, Asst.Prof.、Cumhuriyet University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月24日

初级完成 (实际的)

2025年9月19日

研究完成 (估计的)

2025年11月19日

研究注册日期

首次提交

2025年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月20日

首次发布 (实际的)

2025年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CumhuriyetU_ArzuKockanat_002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅