さまざまな時期に人工膝関節全置換術を受けた患者に仮想現実アプリケーションを適用した効果
2026年5月5日 更新者:Özge İşeri
人工膝関節全置換術を受けた患者に仮想現実アプリケーションを異なる時点で適用した場合の不安と回復の質への影響
この研究の目的は、膝関節全置換術を受けている患者の異なる時間(術前および術中)での不安と回復の質に対する仮想現実アプリケーションの効果を調べることでした。
調査の概要
詳細な説明
世界と我が国の高齢者人口は徐々に増加しており、平均寿命の延長により高齢化の進行が長期化しています。
変形性関節症は、この老化プロセスにおける生活の質の低下と身体の自由を制限する重要な障害の 1 つです。
変形性関節症は世界中で 2 億 5,000 万人以上が罹患していると推定されています。
変形性関節症は、可動性の制限による激しい痛みや障害の重要な原因の一つであり、個人の精神的健康の悪化や生活の質の低下を引き起こす疾患です。
変形性関節症における関節の痛み、硬直、動きの制限を特徴とする症状の存在は、個人の生活の質に悪影響を及ぼします。
私たちの国で最も一般的な問題の 1 つは、変形性膝関節症です。
変形性膝関節症の治療では、薬理学的および非薬理学的方法で陽性反応が得られなかった場合の最終手段として、膝関節全置換術が行われます。
膝関節全置換術を受けた患者は、この過程で不安や痛みにさらされる可能性があります。
以前の研究では、痛みに対する仮想現実アプリケーションの効果を調べたところ、肯定的な結果が見つかりました。
この研究の目的は、人工膝関節全置換術を受ける患者のさまざまな時点(術前および術中)における不安と回復の質に対する仮想現実アプリケーションの効果を調べることでした。
以前の研究では、仮想現実アプリケーションは主に術前に適用され、痛みやバイタルサインが検査されることが判明しました。
回復の質に関する研究はありません
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Atakum
-
Samsun、Atakum、トルコ(Türkiye)
- Ondokuz Mayıs Unıversity
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 精神科薬はありません
- 精神障害や認知障害がないこと
- 膝総置換を受けた人、
除外基準:
- 視覚障害および聴覚障害のある患者
- 全身麻酔を受けます
- 手術中に合併症を経験します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:グループ1
術前VRアプリケーショングループ
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術前プロセス中の VR 適用グループ
|
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実験的:グループ2
運用内 VR アプリケーション グループ
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術中プロセス中のVRアプリケーショングループ
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介入なし:コントロール
スタンドアートケアと治療
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
不安
時間枠:手術前の事前検査。術後2時間後の検査
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ベック不安スケール
|
手術前の事前検査。術後2時間後の検査
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回復品質
時間枠:手術前の事前検査。術後2時間後の検査
|
Recovery-15の品質(QOR-15)
|
手術前の事前検査。術後2時間後の検査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Özge İşeri Assistant Professor, PhD、Ondokuz Mayıs University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月21日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年7月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月19日
最初の投稿 (実際)
2025年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- OMUKAEK 2023/423
- Ondokuz Mayıs University (その他の識別子:Ondokuz Mayıs University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
これは修士論文ですので、結果は論文の最後に共有されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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