Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект применения виртуальной реальности у пациентов с полной заменой коленного сустава в разное время

5 мая 2026 г. обновлено: Özge İşeri

Влияние приложения виртуальной реальности, примененного к пациентам с полной заменой коленного сустава в разное время, на тревожность и качество восстановления

Целью данного исследования было изучение влияния применения виртуальной реальности на тревожность и качество выздоровления в разное время (до операции и интраоперационно) у пациентов, перенесших полную замену колена.

Обзор исследования

Подробное описание

Пожилое население в мире и в нашей стране постепенно растет, и процесс старения продлен из -за продолжения продолжительности жизни. Остеоартрит является одним из важных препятствий, ограничивающих низкое качество жизни и физическую свободу в этом процессе старения. По оценкам, остеоартрит поражает более 250 миллионов человек по всему миру. Остеоартрит является одной из важных причин тяжелой боли и инвалидности из-за ограничения подвижности, и это заболевание является заболеванием, которое вызывает ухудшение в психологическом благополучии людей и низкое качество жизни. Наличие симптомов, характеризующихся болью в суставах, жесткостью и ограничением движения при остеоартрите, отрицательно влияет на качество жизни людей. Одной из наиболее распространенных проблем в нашей стране является остеоартрит колена. При лечении остеоартрита колена общая операция по замене колена выполняется в качестве последнего средства, если фармакологические и нефармакологические методы не дают положительного ответа. Пациенты с общей заменой колена могут подвергаться воздействию беспокойства и боли в этом процессе. В предыдущих исследованиях были обнаружены положительные результаты, когда были изучены влияние применения виртуальной реальности на боль. Целью данного исследования было изучение влияния применения виртуальной реальности на тревожность и качество выздоровления в разное время (до операции и интраоперационно) у пациентов, перенесших полную замену колена. В предыдущих исследованиях было установлено, что применение виртуальной реальности в основном применялось до операции и исследуется боль и жизненно важные признаки. Нет исследований качества восстановления

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Нет психиатрических лекарств
  • Отсутствие психических и когнитивных нарушений
  • Те, кто перенес полную замену коленного сустава,

Критерии исключения:

  • Пациенты с нарушением зрения и слуха
  • Получение общей анестезии
  • Возникновение осложнений во время операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа 1
Pre-Op VR-группа приложений
Группа приложений VR во время предоперационного процесса
Экспериментальный: Группа 2
Группа внутриоперационных приложений VR
Группа приложений VR во время интраоперационного процесса
Без вмешательства: Контроль
Уход за собой и лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беспокойство
Временное ограничение: Предварительный тест перед операцией; Пост-тест через два часа после операции
Шкала тревожности Бека
Предварительный тест перед операцией; Пост-тест через два часа после операции
Качество восстановления
Временное ограничение: Предварительное обследование перед операцией; пост-тест через два часа после операции
качество восстановления-15 (QoR-15)
Предварительное обследование перед операцией; пост-тест через два часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Özge İşeri Assistant Professor, PhD, Ondokuz Mayıs University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OMUKAEK 2023/423
  • Ondokuz Mayıs University (Другой идентификатор: Ondokuz Mayıs University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Поскольку это мастер -тезис, результаты будут разделены в конце диссертации

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться