다른 시간에 총 무릎 교체 환자에게 적용되는 가상 현실 응용의 영향
2026년 5월 5일 업데이트: Özge İşeri
슬관절 전치환술 환자의 시점별 가상현실 적용이 불안과 회복의 질에 미치는 영향
이 연구의 목적은 총 무릎 교체를받는 환자에서 가상 현실 적용이 불안과 회복의 질에 미치는 영향을 조사하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
세계와 우리나라의 노인 인구는 점차 증가하고 있으며 기대 수명의 연장으로 인해 노화 과정이 연장됩니다.
골관절염은이 노화 과정에서 낮은 삶의 질과 신체적 자유를 제한하는 중요한 장애물 중 하나입니다.
골관절염은 전 세계 2 억 5 천만 명 이상의 사람들에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
골관절염은 이동성의 제한으로 인한 심각한 통증과 장애의 중요한 원인 중 하나이며,이 질환은 개인의 심리적 복지와 낮은 삶의 질에서 악화되는 질병입니다.
골관절염의 관절 통증, 강성 및 운동의 제한이 특징 인 증상의 존재는 개인의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다.
우리나라에서 가장 흔한 문제 중 하나는 무릎의 골관절염입니다.
무릎의 골관절염 치료에서, 약리학 적 및 비 약리 학적 방법이 긍정적 인 반응을 일으키지 않으면 총 무릎 교체 수술이 최후의 수단으로 수행됩니다.
총 무릎 교체 환자는이 과정에서 불안과 통증에 노출 될 수 있습니다.
이전 연구에서, 가상 현실 적용의 통증에 대한 영향을 조사했을 때 긍정적 인 결과가 발견되었습니다.
이 연구의 목적은 총 무릎 교체를받는 환자에서 가상 현실 적용이 불안과 회복의 질에 미치는 영향을 조사하는 것이 었습니다.
이전 연구에서 가상 현실 적용은 대부분 수술 전 적용되어 통증과 활력 징후를 조사한 것으로 판단되었습니다.
회복의 질에 대한 연구는 없습니다
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Atakum
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Samsun, Atakum, 터키 (Türkiye)
- Ondokuz Mayıs Unıversity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18세 이상
- 정신과 약물이 없습니다
- 정신적, 인지적 장애가 없음
- 총 무릎 교체를받은 사람들,
제외 기준:
- 시각 및 청각 장애가있는 환자
- 전신 마취를받습니다
- 수술 중 합병증을 경험함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 1
수술전 VR응용그룹
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수술 전 과정 중 VR 적용군
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|
실험적: 그룹 2
수술내 VR응용그룹
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수술 중 VR 적용군
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간섭 없음: 제어
Standart 관리 및 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안
기간: 수술 전 사전 테스트; 수술 후 2시간 후 검사
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벡 불안 척도
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수술 전 사전 테스트; 수술 후 2시간 후 검사
|
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복구 품질
기간: 수술 전 사전 테스트; 수술 후 2시간 후 검사
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회복의 질-15 (QoR-15)
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수술 전 사전 테스트; 수술 후 2시간 후 검사
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Özge İşeri Assistant Professor, PhD, Ondokuz Mayıs University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 21일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OMUKAEK 2023/423
- Ondokuz Mayıs University (기타 식별자: Ondokuz Mayıs University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
이것은 마스터 논문이므로 결과는 논문 끝에 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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