ウォーキングトレーニングは、閉経後の肥満の甲状腺と心理代謝マーカーを改善する
2025年1月23日 更新者：Wissal Abassi
中程度の強度断続的なウォーキングトレーニング（MIWT）は、肥満後の女性の甲状腺機能と心代謝リスク因子を改善する
この臨床試験の目標は、肥満後閉経後女性の甲状腺ホルモンレベルと主要な心臓代謝マーカーに対する10週間のMIWTプログラムの影響を調査することです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。
MIWTは甲状腺機能を高め、この集団の心代謝リスク因子を減らしますか？ 研究者は、MIWT（MIWTグループに設計）を非訓練介入（コントロールグループに設計）と比較して、トレーニングプログラムが甲状腺機能と心代謝リスク因子を改善するために機能するかどうかを確認します。
MIWTグループの参加者は、10週間のMIWTプログラム、週に4回のセッションを実行します（ベースラインで測定された6MWTDistanceの60-80％で6分間のウォーキングテスト（6MWT）の5回の繰り返しは、アクティブな6分間のアクティブなもので散在しています。繰り返しの回復）。
コントロールグループの参加者は、身体訓練を実行せず、通常の日常活動を維持しません。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、肥満後の閉経後女性における甲状腺ホルモンレベルと主要な心理代謝マーカーに対する10週間のMIWTプログラムの影響を調査することを目的としています。
36個の肥満後の女性（BMI≥30kg.m-2、50〜60歳）をランダム化中程度の強度断続的なウォーキングトレーニング（MIWT）グループ（n = 18）またはコントロールグループ（CG、N Nのいずれか） = 18）。
参加者は、10週間のMIWTプログラム、週に4回のセッション（ベースラインで測定された6MWTDistanceの60〜80％で6分間のウォーキングテスト（6MWT）の5回の繰り返しを実行し、繰り返しの間に6分間の活性回復を妨げました）。
体組成、甲状腺ホルモン（甲状腺刺激ホルモン（TSH）およびサイロキシンを含まない（FT4））、脂質プロファイル（トリグリセリド（TRG）、総コレステロール（TC）、高密度リポタンパク質コレステロール（HDLC）および低密度リポタインコレステロール（LDLC） ）、血圧（収縮期および拡張期血圧）および有酸素フィットネス（6MWT）は、MIWTの前後に決定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Kef
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Boulifa、Kef、チュニジア、7100
- High Institute of Sports and Physical Education of Kef
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ボディマス指数以上30 kg.m-2。
- 50〜60歳。
- 12か月以上の無月経。
- 安定した食習慣。
除外基準：
- 慢性疾患。
- 身体活動に対する医学的禁忌。
- ホルモン補充療法。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：MIWTグループ
MIWTグループは、10週間、週4回中程度の強度の断続的なウォーキングトレーニングを受けました。
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トレーニングの強度は、6MWtdistanceの60〜80％です。
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介入なし：コントロールグループ
対照群は10週間介入を受けませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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甲状腺ホルモン
時間枠：ベースラインで、10週間後のMIWT。
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血清甲状腺ホルモン濃度は、抗頸部の顕著な表在静脈から得られた血液サンプル（5 mL）から測定されます。
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ベースラインで、10週間後のMIWT。
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体組成
時間枠：ベースラインで、10週間後のMIWT。
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体組成は、電子スケール（Tanita BC-533、東京、日本）を使用して評価されました。
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ベースラインで、10週間後のMIWT。
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脂質プロファイル
時間枠：ベースラインで、10週間後のMIWT。
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根性領域の顕著な表在静脈からの血液サンプル（5ml）によって測定されます。
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ベースラインで、10週間後のMIWT。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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収縮期および拡張期血圧
時間枠：ベースラインで、10週間後のMIWT。
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収縮期および拡張期血圧測定は、自動血圧モニター（Omron BP652、Omron Healthcare Inc.、Vernon Hills、IL、USA）を使用して実施されました。
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ベースラインで、10週間後のMIWT。
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心拍
時間枠：ベースラインで、10週間後のMIWT
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自動血圧モニター（Omron BP652、Omron Healthcare Inc.、Vernon Hills、イリノイ州、米国）を使用して、座った位置で10分間の弛緩の後に心拍数を記録しました。
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ベースラインで、10週間後のMIWT
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6分間のウォーキングテスト距離
時間枠：ベースラインで、10週間後のMIWT
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6分間のウォーキングテストを使用して記録されました。
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ベースラインで、10週間後のMIWT
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認識された運動評価
時間枠：ベースラインで、10週間後のMIWT。
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認識された運動評価（RPE）は、6（「まったく努力なし」）から20（「最大努力」）までの15ポイントスケールである広範囲に検証されたRPEで評価されました。
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ベースラインで、10週間後のMIWT。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月23日
一次修了 (実際)
2024年12月22日
研究の完了 (実際)
2024年12月22日
試験登録日
最初に提出
2025年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月23日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月23日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。