Прогулка улучшает щитовидную железу и кардиометаболические маркеры при постменопаузальном ожирении
23 января 2025 г. обновлено: Wissal Abassi
Умеренная интенсивность прерывистая тренировка ходьбы (MIWT) улучшает функцию щитовидной железы и кардиометаболические факторы риска у женщин с ожирением в постменопаузе.
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы исследовать влияние 10-недельной программы MIWT на уровни гормонов щитовидной железы и кардиометаболические маркеры с ожирением в постменопаузе. Основной вопрос, на который он стремится ответить:
Улучшает ли MIWT функцию щитовидной железы и снижает кардиометаболические факторы риска в этой популяции? Исследователи будут сравнивать MIWT (разработанный с MIWT Group) с не обучением вмешательства (разработанного для контрольной группы), чтобы увидеть, работает ли тренировочная программа для улучшения функции щитовидной железы и кардиометаболических факторов риска.
Участники MIWT Group будут: выполнить 10-недельную программу MIWT, четыре сеанса в неделю (5 повторений 6-минутного теста (6 МВт) при 60-80% от 6 ммвтдистентности, измеряемого на исходном уровне, переразилось 6-минутным активным Восстановление между повторениями).
Участники в контрольной группе будут: не проводить никакой физической подготовки и не поддерживать свою обычную повседневную деятельность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было направлено на изучение влияния 10-недельной программы MIWT на уровни гормонов щитовидной железы и кардиометаболические маркеры с ожирением в постменопаузе.
Тридцать шесть женщин с ожирением в постменопаузе (ИМТ 0,30 кг. М-2, в возрасте 50-60 лет) были рандомизированы либо в группу прерывистой интенсивной интенсивности (MIWT) (n = 18), либо в контрольную группу (CG, n = 18).
Участники выполнили 10-недельную программу MIWT, четыре сеанса в неделю (5 повторений 6-минутного тестирования (6 МВт) при 60-80% от 6 мвттистансов, измеренного в начале исследования, сразившись 6-минутным активным восстановлением между повторениями).
Состав тела, гормоны щитовидной железы (щитовидная железа, стимулирующие гормон (TSH) и без тироксина (FT4)), липидный профиль (триглицериды (TRG), общий холестерин (TC), холестерин липопротеина высокой плотности (LDLC (HDLC) и низкий уровень липопротеина (LDLC (HDLC) и низкий уровень липопротеина (LDLC (HDLC) и низкий уровень липопротеина (LDLC (HDLC) и низкий уровень липопротеина (LDLC (HDLC) и липопротеин с низкой плотность )), артериальное давление (систолическое и диастолическое артериальное давление) и аэробная подготовка (6 МВт) определяли до и после MIWT.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kef
-
Boulifa, Kef, Тунис, 7100
- High Institute of Sports and Physical Education of Kef
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела ≥ 30 кг. М-2.
- Возраст от 50 до 60.
- Аменорея в течение> 12 месяцев.
- Стабильные привычки в еде.
Критерии исключения:
- Хронические заболевания.
- Медицинские противопоказания к физической активности.
- Гормональная заместительная терапия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Miwt Group
Группа MIWT получала умеренную интенсивность прерывистой тренировки ходьбы четыре раза в неделю в течение 10 недель.
|
Интенсивность тренировок составляет от 60 до 80% от 6 мвтдистанции.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не получила вмешательства в течение 10 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гормоны щитовидной железы
Временное ограничение: На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
Концентрации гормонов щитовидной железы в сыворотке измеряются из образца крови (5 мл), полученного из выдающейся поверхностной вены в антекубитальной области.
|
На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
|
Состав тела
Временное ограничение: На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
Состав тела оценивался с использованием электронной шкалы (Tanita BC-533, Токио, Япония),
|
На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
|
Липидный профиль
Временное ограничение: На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
Измеряется образцами крови (5 мл) из выдающейся поверхностной вены в антекубитальной области.
|
На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
Измерения систолического и диастолического артериального давления проводились с использованием автоматического монитора артериального давления (Omron BP652, Omron Healthcare Inc., Вернон Хиллз, Иллинойс, США).
|
На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: На исходном уровне и после десяти недель MIWT
|
Частота сердечных сокращений регистрировалась после 10 минут релаксации в сидящем положении с использованием автоматического мониторинга артериального давления (Omron BP652, Omron Healthcare Inc., Вернон Хиллз, Иллинойс, США).
|
На исходном уровне и после десяти недель MIWT
|
|
6 -минутное испытание на ходьбу
Временное ограничение: На исходном уровне и после десяти недель MIWT
|
Он был записан с использованием 6 -минутного тестирования ходьбы.
|
На исходном уровне и после десяти недель MIWT
|
|
Воспринимаемый рейтинг напряжения
Временное ограничение: На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
Воспринимаемое рейтинг напряжения (RPE) оценивали с помощью широко подтвержденной RPE, 15-балльной шкалы в диапазоне от 6 («вообще без нагрузки») до 20 («максимальное усилие»).
|
На исходном уровне и после десяти недель MIWT.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Training and thyroid function
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
По причинам конфиденциальности все данные этого исследования доступны по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .