步行训练改善绝经后肥胖症中的甲状腺和心脏代谢标记
2025年1月23日 更新者：Wissal Abassi
中等强度间歇性步行训练（MIWT）改善了肥胖的绝经后妇女的甲状腺功能和心脏代谢风险因素
这项临床试验的目的是研究一个为期10周的MIWT计划对肥胖的绝经后妇女中甲状腺激素水平和关键心脏代谢标记的影响。 它旨在回答的主要问题是：
MIWT是否可以增强甲状腺功能并减少该人群中的心脏代谢风险因素？ 研究人员将将MIWT（设计为MIWT组）与非训练干预措施（旨在对照组）进行比较，以查看培训计划是否有助于改善甲状腺功能和心脏代谢风险因素。
MIWT Group的参与者将：执行10周的MIWT计划，每周4次会议（5个重复的6分钟步行测试（6MWT）（6MWT），在基线时测得的6MWTDISTANCE的60-80％，由6分钟的活动散布在6 mwtdistance时重复之间的恢复）。
对照组的参与者将：不进行任何体育锻炼并保持其通常的日常活动。
研究概览
详细说明
这项研究旨在调查一个为期10周的MIWT计划对肥胖的绝经后妇女中甲状腺激素水平和关键心脏代谢标记的影响。
三十六名肥胖后妇女（BMI≥30kg.m-2，年龄50-60岁）被随机分为中等强度的间歇性步行训练（MIWT）组（N = 18）或对照组（CG，N = 18）。
参与者进行了为期10周的MIWT计划，每周4次会议（6分钟 - 步行测试的5次重复（6MWT）（6MWT），在基线时测量的6MWTDDISTANCE的60-80％，被重复之间的6分钟的积极恢复插入了6分钟）。
人体组成，甲状腺激素（甲状腺刺激激素（TSH）和甲状腺素不含（FT4）），脂质剖面（甘油三酸酯（TRG），总胆固醇（TC），高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）和低密度乳脂蛋白胆固醇胆固醇（HDLC） ），血压（收缩压和舒张压）和有氧健身（6MWT）在MIWT之前和之后确定。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kef
-
Boulifa、Kef、突尼斯、7100
- High Institute of Sports and Physical Education of Kef
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 体重指数≥30kg.m-2。
- 年龄在50至60之间。
- 闭经> 12个月。
- 稳定的饮食习惯。
排除标准：
- 慢性疾病。
- 身体活动的医学禁忌症。
- 激素替代疗法。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Miwt Group
MIWT组每周四次接受中等强度的间歇性步行训练10周。
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训练的强度为6MWTDISTANCE的60％至80％。
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无干预：对照组
对照组在10周内没有接受干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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甲状腺激素
大体时间：在基线和十个星期后。
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血清甲状腺激素浓度是从血液样本（5 mL）中测量的，该血液样本是从动物胸部区域的显着表面静脉获得的。
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在基线和十个星期后。
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身体成分
大体时间：在基线和十个星期后。
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使用电子量表（Tanita BC-533，东京，日本）评估身体成分，
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在基线和十个星期后。
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脂质轮廓
大体时间：在基线和十个星期后。
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通过血液样本（5ML）在前肌区域的浅表静脉中测量。
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在基线和十个星期后。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收缩压和舒张压
大体时间：在基线和十个星期后。
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使用自动血压监测器（Omron BP652，Omron Healthcare Inc.，美国伊利诺伊州弗农山）进行收缩压和舒张压测量。
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在基线和十个星期后。
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心率
大体时间：在基线和十个星期后
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使用自动血压监测器（Omron BP652，Omron Healthcare Inc.，美国伊利诺伊州弗农山）在座位位置放松10分钟后，记录心率。
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在基线和十个星期后
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6分钟步行测试距离
大体时间：在基线和十个星期后
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它是使用6分钟步行测试记录的。
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在基线和十个星期后
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感知的劳累等级
大体时间：在基线和十个星期后。
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用经过广泛验证的RPE评估感知的劳累等级（RPE），15分量表范围为6（“完全不努力”）至20（“最大劳累”）。
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在基线和十个星期后。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月23日
初级完成 (实际的)
2024年12月22日
研究完成 (实际的)
2024年12月22日
研究注册日期
首次提交
2025年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月23日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月23日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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