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PCOSの女性の排卵結果の予測におけるHOMA1-IRとHOMA2-IRの比較研究

2025年2月3日 更新者：Ahmed M Maged, MD、Cairo University

PCOSの女性における排卵結果の予測におけるHOMA1-IRとHOMA2-IRの比較研究：前向きコホート研究

KASR Alainy Hospitalの不妊クリニックで肥沃度を求めているPCOSと診断された122人の女性は、インスリン抵抗性1の恒常性モデル評価を受けました1は、すべての参加者について方程式[グルコース（MMOL/L）×インスリン（µu/L）]/ 22.5インスリン抵抗性2の恒常性モデル評価は、HOMA2計算機によって計算されました。 すべての女性は、5日間、サイクルの3日目から1日2回、アロマターゼ阻害剤レトロゾール2.5 mgタブを使用して排卵の誘導を受けます。 支配的な濾胞サイズが18〜22 mmに達するまで、濾胞成長の超音波の追跡が行われます。 必要に応じてFSHの準備が導入されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

122

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 18〜35歳
  • 不妊の期間1〜4年
  • PCOS

除外基準：

不妊症の他の原因を持つ女性（腹腔鏡検査または子宮鏡検査によって評価される尿細管因子、超音波または子宮鏡検査によって評価される子宮空洞の異常、またはSEME分析によって評価される男性因子）、

  • 子宮内膜症、
  • 卵巣嚢胞、
  • 内分泌学的異常（糖尿病、視床下部、下垂体または甲状腺障害、または高プロラクチン血症）、
  • 不十分な卵巣反応または卵巣の過剰な刺激の歴史を持つ女性
  • 慢性疾患、染色体、自己免疫または凝固欠陥、異常な白血球カウントまたはその他の炎症マーカーの女性
  • 妊娠の禁忌を抱える女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：PCOS
インスリン抵抗性1の恒常性モデル評価1は、式[グルコース（mmol/L）×インスリン（µu/L）]/22.5を介してすべての参加者について計算されますが、インスリン抵抗性2の恒常性モデル評価はHOMA2計算機によって計算されます。 すべての女性は、5日間、サイクルの3日目から1日2回、アロマターゼ阻害剤レトロゾール2.5 mgタブを使用して排卵の誘導を受けます。 支配的な濾胞サイズが18〜22 mmに達するまで、濾胞成長の超音波の追跡が行われます。 必要に応じてFSH準備が導入されました。
薬：アロマターゼ阻害剤レトロゾール
5日間のサイクルの3日目から2.5 mgのタブ1日2回

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排卵が成功した参加者の数
時間枠：治療の5日後
支配的な卵胞は18以上のmmに達しました
治療の5日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Ahmed Maged, MD、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月3日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N 364-2024
  • cairo university (その他の助成金/資金番号：faculty of pedatric dentistry)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

合理的な要求に応じて

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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