이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PCOS를 가진 여성의 배란 결과 예측에서 HOMA1-IR과 HOMA2-IR 간의 비교 연구

2025년 2월 3일 업데이트: Ahmed M Maged, MD, Cairo University

PCOS를 가진 여성의 배란 결과 예측에서 HOMA1-IR과 HOMA2-IR 간의 비교 연구 : 전향 적 코호트 연구

Kasr Alainy Hospital의 생식 클리닉에서 생식력을 찾는 PCOS 진단을받은 여성은 인슐린 저항성 1에 대한 항상성 모델 평가를받을 것입니다. 22.5 인슐린 저항성 2에 대한 항상성 모델 평가는 HOMA2 계산기에 의해 계산되었다. 모든 여성은 5 일 동안주기 3 일부터 매일 두 번 아로마 타제 억제제 레트로 졸 2.5 mg 탭을 사용하여 배란의 유도를 받게됩니다. 여포 성장의 초음파 추적 관찰은 지배적 인 여포 크기가 18-22 mm에 도달 할 때까지 수행 될 것이다. FSH 준비는 필요에 따라 도입됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-35 세
  • 불임의 기간 1-4 년
  • PCOS

제외 기준 :

불임의 다른 원인을 가진 여성 (복강경 검사 또는 히스테로 살 핑 그램에 의해 평가 된 튜브 인자, 초음파 또는 히스테로시 코피 또는 Seme 분석에 의해 평가 된 남성 인자), 자궁 공장 이상),,

  • 자궁 내막증,
  • 난소 낭종,
  • 내분비 학적 이상 (당뇨병, 당뇨병, 시상 하부, 뇌하수체 또는 갑상선 장애 또는 고 프롤 락틴 혈증),
  • 난소 반응이 좋지 않은 여성 또는 난소 hyperstimulation
  • 만성 질환, 염색체,자가 면역 또는 응고 결함, 비정상적인 백혈구 수 또는 기타 염증 마커가있는 여성
  • 임신에 대한 금기 사항이있는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PCOS
인슐린 저항성 1에 대한 항상성 모델 평가는 [포도당 (MMOL/L) × 인슐린 (µU/L)]/22.5를 통해 모든 참가자에 대해 계산 될 것이며 인슐린 저항 2에 대한 항상성 모델 평가는 HOMA2 계산기에 의해 계산됩니다. 모든 여성은 5 일 동안주기 3 일부터 매일 두 번 아로마 타제 억제제 레트로 졸 2.5 mg 탭을 사용하여 배란의 유도를 받게됩니다. 여포 성장의 초음파 추적 관찰은 지배적 인 여포 크기가 18-22 mm에 도달 할 때까지 수행 될 것이다. FSH 준비가 필요에 따라 도입되었다.
5 일 동안주기 3 일째부터 하루 2.5 mg 탭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 배란을 가진 참가자 수
기간: 치료 5 일 후
지배적 인 모낭은 18 개 이상의 mm에 도달했습니다
치료 5 일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed Maged, MD, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합리적인 요청에 따라

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다