PCOS女性排卵结果预测的HOMA1-IR和HOMA2-IR之间的比较研究
2025年2月3日 更新者：Ahmed M Maged, MD、Cairo University
PCOS女性排卵结果预测的HOMA1-IR和HOMA2-IR之间的比较研究：一项前瞻性队列研究
122名在Kasr Alainy医院生育诊所诊断为PCOS的妇女将对所有参与者进行胰岛素抵抗1的稳态模型评估1，并通过方程[MMOL/L）×胰岛素（µU/L）（µU/L）/ 22.5虽然由HOMA2计算器计算了胰岛素抵抗2的体内稳态模型评估。
从周期的第3天开始，所有妇女将使用芳香酶抑制剂letrozole 2.5 mg tab诱导排卵，持续5天。
将进行卵泡生长的超声随访，直到显性卵泡大小达到18-22 mm。
FSH准备工作将根据需要引入。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
122
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ahmed Maged, MD
- 电话号码：01005227404
- 邮箱：dr_ahmedmaged08@kasralainy.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Ahmed Chamel, MD
- 电话号码：+20 110 066 2255
- 邮箱：ahmed-chamel@hotmail.com
学习地点
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-
Cairo、埃及、12111
- 招聘中
- Kasr Alainy medical school
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接触：
- Ahmed Maged, MD
- 电话号码：01005227404
- 邮箱：prof.ahmedmaged@gmail.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄18-35岁
- 不育的持续时间1 - 4年
- PCOS
排除标准：
具有不育原因的妇女（通过腹腔镜或宫腔切除术评估的输卵管因子，子宫腔异常通过超声或宫腔镜检查或通过SEME分析评估的男性因素评估），
- 子宫内膜异位症，
- 卵巢囊肿，
- 内分泌异常（糖尿病，下丘脑，垂体或甲状腺疾病，或高乳酸激素血症）
- 卵巢反应不良或卵巢过度刺激的史
- 慢性疾病，染色体，自身免疫或凝血缺陷，异常白细胞计数或其他炎症标记的妇女
- 怀孕禁忌症的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：PCOS
将通过公式[葡萄糖（MMOL/L）×胰岛素（µU/L）]/22.5计算所有参与者的胰岛素抵抗1]，而胰岛素抵抗2的稳态模型评估将由HOMA2计算器计算。
从周期的第3天开始，所有妇女将使用芳香酶抑制剂letrozole 2.5 mg tab诱导排卵，持续5天。
将进行卵泡生长的超声随访，直到显性卵泡大小达到18-22 mm。
根据需要引入FSH准备工作。
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从周期的第3天开始每天两次2.5毫克选项卡，持续5天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成功排卵的参与者人数
大体时间：治疗后5天
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显性卵泡达到18或更多mm
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治疗后5天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ahmed Maged, MD、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月1日
初级完成 (估计的)
2026年1月1日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月24日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月3日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- N 364-2024
- cairo university (其他赠款/资助编号：faculty of pedatric dentistry)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
应合理的要求
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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