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タイトなハムストリング症候群における痛み、ROM、および障害に対するPIRおよびPFSの影響

2025年7月14日 更新者:Riphah International University

タイトハムストリングス症候群の患者の痛み、可動域、障害の範囲に対する等尺性弛緩と促進後の伸びの影響

このランダム化された臨床試験の目的は、ハムストリング症候群の緊密な個人の痛み、可動域、および障害に対する等式弛緩(PIR)および骨折後のストレッチ(PFS)の効果を比較することを目的としています。 ラホールのリファリハビリテーションクリニックで行われ、18〜35歳の参加者は太もも後の痛みを2つのグループに分けます。 どちらのグループも、ホットパック療法とコア強化エクササイズを受け、グループAはPIRを受け、グループBはPFを受けます。 結果はベースラインで評価され、NPRS、障害アンケート、およびゴニオメーターを使用して4週間後に評価され、SPSSバージョン25を使用してデータを分析します。

調査の概要

詳細な説明

PIRとPFの両方は、筋肉の柔軟性を向上させ、不快感を減らす可能性を示した筋肉エネルギー技術(MET)のサブタイプです。 この研究の目的は、タイトハムストリングス症候群の患者の痛み、ROM、および障害に対するPIRおよびPFSの影響に対処し、臨床診療のための貴重な洞察を提供し、この一般的な筋骨格の問題に対する効果的な介入の理解を高めることを目的としています。

筋骨格条件のストレッチング技術に関する現在の文献は、タイトなハムストリング症候群の等尺性緩和(PIR)および促進後ストレッチ(PFS)の影響に特に関連するいくつかのギャップを明らかにしています。 ハムストリングの強さの発生率が高く、非特異的な腰痛などの状態との関連にもかかわらず、この状態での等尺性弛緩(PIR)と促進後のストレッチ(PFS)の効果を直接比較する研究は限られています。 研究では、筋肉エネルギー技術(MET)、静的ストレッチング、筋筋膜の放出などのさまざまなストレッチング方法を調査しましたが、タイトなハムストリング患者のPIRとPFSの間に直接的な比較研究が顕著に欠けています。 さらに、既存の研究は、多くの場合、即時または短期の結果に焦点を当てており、痛み、可動域(ROM)、および障害に対するこれらの技術の長期的な影響に関する調査が限られていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54810
        • Zafar Hospital lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方
  • 18歳から35歳の年齢(45)
  • 両側のハムストリング筋肉の緊張
  • 活動的な膝の延長がない個人は20度以上(46)

除外基準:

  • 太ももの後ろに放射される腰痛
  • 骨折の歴史、股関節の脱臼(47)
  • 急性または慢性のハムストリングの損傷
  • 神経疾患(48)
  • 下肢の先天性変形
  • 運動に影響を与える炎症状態
  • 子宮頸部むちむき出しの怪我の歴史(45)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:等尺性リラクゼーションを投稿します
患者は、最大の収縮をほぼ20%適用しました。 等尺性収縮は10秒間保持され、その後30秒間わずかなストレッチが維持されます。 各収縮の間に3秒の休息での治療ごとに4収縮。 このプロトコルは、4週間、週3日続きます
グループAには、等尺性緩和(PIR)患者が最大の収縮をほぼ20%適用します。 等尺性収縮を10秒間保持し、その後30秒間わずかに伸ばしました。 各収縮の間に3秒の休息での処理あたりの収縮。 このプロトコルは、4週間の従来の治療ホットパックを10分間4週間継続します。骨盤架橋:被験者は仰pine骨に嘘をつくように求められ、膝を曲げてから快適になるまで上方に上げてから、その位置を5秒間保持して繰り返します。猫とラクダの10回でした。被験者はひざまずくように要求され、背中(猫)にこぶをしながら鼻から深呼吸をし、脊椎(ラクダ)を5秒間10秒間繰り返し繰り返しながら口から息を吐きます
アクティブコンパレータ:ファシリテーションのストレッチ後
等尺性収縮は10秒間保持され、その後30秒間わずかなストレッチが維持されます。 各収縮の間に3秒の休息での治療ごとに4収縮。 このプロトコルは3日/週4週間続きます。 ハムストリングの柔軟性
グループBは、ファシリテーションストレッチ(PFS)の等尺性収縮を10秒間保持し、30秒間わずかにストレッチを維持します。 各収縮の間に3秒の休息での治療ごとに4収縮。 このプロトコルは3日/週4週間続きます。 ハムストリングの柔軟性の場合、従来のトリートメントホットパックは10分間の骨盤架橋:被験者は仰向けになり、膝を曲げて、骨盤を上に上げて快適に上げてから、その位置を5秒間保持し、繰り返しは10倍の猫とラクダでした。被験者は、ひざまずいてから、背中(猫)にこぶを作りながら鼻から深呼吸をし、脊椎(ラクダ)を5秒間10秒間繰り返して鳴らしながら口から息を吐きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値痛評価尺度
時間枠:4週目
痛みの重症度は、NPRSスケールを使用して測定されます。NPRSスケールは、「0」(痛みはないことを意味します)から10 ''になります(「想像できるように痛みは深刻です」)。 このスケールは、患者の痛みの閾値を決定するのに便利であることが認められました。 NPRSスケールのスコア範囲は0〜10です。 それは有効で信頼できるツールでした。 Va; 0.79から0.95の範囲、0.67から0.96の信頼性の範囲。
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティブな膝延長テスト
時間枠:4週目
Akeは、ハムストリングの柔軟性評価のゴールドスタンダードと見なされる積極的なテストです。 AKEテストインターレイターの信頼性は優れており、ICC2、ドミナント膝の値は0.87(0.58-0.97; 95%CI)、非支合膝と測定の標準誤差のために0.81(0.41-0.94; 95%CI)の値(SEM) 3.5°(18.0°-31.7°の値。 95%CI)および3.8°(16.9°-31.7°; それぞれ95%CI)。 最小限の検出可能な変化は9.7°から10.5°でした。 両方の評価者の1回目と2回目のテストセッションの間に、平均AKE測定に有意差は認められませんでした(表4)。 ICC3,1値は0.78〜0.92の範囲でした。
4週目
修正されたオスウェストリー障害指数
時間枠:4週目
Oswestry障害指数(ODI)は、脊髄障害の管理に使用される主要な状態固有のアウトカム測定の1つになりました。 ODIは、状態固有の障害の有効で活発な尺度のままです。 著者は、バージョン2.0の使用を推奨しています。 提示されたデータは、障害状態の意味のある変化を検出するための機器の力のガイドです。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hira Shaukat, TDPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月13日

試験登録日

最初に提出

2025年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月22日

最初の投稿 (実際)

2025年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月14日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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