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Auswirkungen von PIR und PFS auf Schmerzen, ROM und Behinderung beim engen Hben -Syndrom

14. Juli 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der post -isometrischen Relaxation und nach der Erleichterung auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Behinderung bei Patienten mit enges Hben -Syndrom

Diese randomisierte klinische Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der post-isometrischen Relaxation (PIR) und der Nachbeamten (PFS) auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Behinderung bei Personen mit enges Hben-Syndrom zu vergleichen. Die in der Riphah Rehabilitation Clinic in Lahore geleiteten Teilnehmer im Alter von 18 bis 35 Jahren mit posterioren Oberschenkelschmerzen werden in zwei Gruppen unterteilt. Beide Gruppen erhalten eine Heißpack -Therapie und Kernverstärkungsübungen, wobei die Gruppe A PIR und Gruppe B erhalten. Die Ergebnisse werden zu Studienbeginn und nach 4 Wochen unter Verwendung von NPRS, einem Invalidenfragebogen und einem Goniometer bewertet, wobei die Daten unter Verwendung von SPSS Version 25 analysiert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sowohl PIR als auch PFS sind Subtypen von Muskelergie -Techniken (MET), die eine Potential zur Verbesserung der Muskelflexibilität und zur Verringerung der Beschwerden gezeigt haben. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von PIR und PFS auf Schmerzen, ROM und Behinderung bei Patienten mit enges Hben -Syndrom zu berücksichtigen, wodurch wertvolle Erkenntnisse für die klinische Praxis und das Verständnis wirksamer Interventionen für dieses gemeinsame Muskuloskelett -Problem geliefert werden.

Die aktuelle Literatur zu Stretching -Techniken für muskuloskelettale Bedingungen zeigt mehrere Lücken, die speziell für die Auswirkungen der post -isometrischen Relaxation (PIR) und nach der Erleichterung (PFS) auf das enge Kniesyndrom relevant sind. Trotz der hohen Inzidenz von Kniesehne und ihrer Assoziation mit Erkrankungen wie unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich wird nur begrenzte Forschungsarbeiten, die die Auswirkungen der post -isometrischen Relaxation (PIR) und nach der Erleichterung (PFS) auf diesen Zustand direkt vergleichen. Während Studien verschiedene Dehnungsmethoden wie Muscle Energy Technique (MET), statische Dehnung und myofasziale Freisetzung untersucht haben, besteht ein bemerkenswerter Mangel an direkter vergleichender Forschung zwischen PIR und PFS bei Patienten mit engen Oberschenkel. Darüber hinaus konzentrierten sich vorhandene Studien häufig auf sofortige oder kurzfristige Ergebnisse, wobei die langfristigen Auswirkungen dieser Techniken auf Schmerzen, Bewegungsbereich (ROM) und Behinderung begrenzt untersucht wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54810
        • Zafar Hospital lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren (45)
  • Bilaterale Kniesehne -Muskeldichtheit
  • Personen mit mangelnder aktiver Knieverlängerung mehr als 20 Grad (46)

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen im unteren Rücken, der auf den Rücken des Oberschenkels ausstrahlt
  • Frakturgeschichte, HIP (47)
  • Akute oder chronische Oberschenkelverletzung
  • Jede neurologische Erkrankung (48)
  • Angeborene Deformität der unteren Extremität
  • Entzündliche Erkrankung, der die Bewegung beeinflusst
  • Eine Vorgeschichte einer Verletzung in der Halsverletzung (45)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nach isometrische Entspannung
Der Patient hat die submaximale Kontraktion fast 20%angewendet. Die isometrische Kontraktion wird 10 Sekunden lang gehalten und dann 30 Sekunden lang eine leichte Dehnung beibehalten. 4 Kontraktionen pro Behandlung mit 3 Sekunden ruhen zwischen jeder Kontraktion. Dieses Protokoll dauert 3 Tage pro Woche für 4 Wochen
Sonstiges: Nach isometrische Entspannung
Gruppe A wird post-isometrische Relaxation (PIR) erhalten, die die submaximale Kontraktion fast 20%angewendet hat. Die isometrische Kontraktion wurde 10 Sekunden lang abgehalten und dann 30 Sekunden lang eine leichte Dehnung beibehalten.4 Kontraktionen pro Behandlung mit 3 Sekunden ruhen zwischen jeder Kontraktion. Dieses Protokoll dauert 3 Tage pro Woche für eine 4 -wöchige konventionelle Behandlungsheizpackung für 10 Minuten Beckenbrücken: Die Probanden werden gebeten, Supine und mit Knie gebeugt zu liegen und dann das Becken nach oben zu erhöhen, bis der Komfort diese Position für 5 Sekunden und Wiederholungen festhält und sich wiederholt. waren zehnmal Katzen und Kamel: Die Probanden werden gebeten, Knien zu knien und dann tief durch die Nase zu atmen, während sie im Rücken (Katze) den Buckel machen, und aus dem Mund ausatmen, während sie die Wirbelsäule (Kamel) für 5 Sekunde 10 -mal -Wiederholungen krümmt
Aktiver Komparator: Post -Facilitation -Strecke
Die isometrische Kontraktion wird 10 Sekunden lang gehalten und dann 30 Sekunden lang eine leichte Dehnung beibehalten. 4 Kontraktionen pro Behandlung mit 3 Sekunden ruhen zwischen jeder Kontraktion. Dieses Protokoll dauert 3 Tage/Woche 4 Wochen. Für die Flexibilität der Kniesehne
Sonstiges: Post -Facilitation -Strecke
Gruppe B wird die isometrische Kontraktion der Erleichterung (PFS) erhalten, die 10 Sekunden lang abgehalten wurde und dann 30 Sekunden lang eine leichte Dehnung beibehalten wurde. 4 Kontraktionen pro Behandlung mit 3 Sekunden ruhen zwischen jeder Kontraktion. Dieses Protokoll dauert 3 Tage/Woche 4 Wochen. Für die Flexibilität der Oberschenkelflexibilität herkömmliche Behandlung Heiße Pack für 10 Minuten Beckenbrücken: Die Probanden werden gebeten, Rückenlage zu liegen und mit gebeugtem Knie das Becken nach oben zu erhöhen, bis der Komfort diese Position für 5 Sekunden und die Wiederholungen zehnmal CAT und Kamel halten: Die Probanden werden gebeten, das Knien anzufällig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungskala
Zeitfenster: 4. Woche
Die Schwere des Schmerzes wird anhand der NPRS -Skala gemessen, die von '0' (dh es gibt keinen Schmerz) bis 10 '' (was bedeutet, dass es die bestmögliche Qual gibt) ("Schmerz ist schwerwiegend, wie Sie sich vorstellen können"). Es wurde angenommen, dass die Skala für die Bestimmung der Schmerzschwellen der Patienten bequem war. Die NPRS -Skala hat einen Bewertungsbereich von 0 bis 10. Es war ein gültiges und zuverlässiges Tool. VA; IDITY im Bereich von 0,79 bis 0,95 und Zuverlässigkeit von 0,67 bis 0,96.
4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktiver Knieverlängerungstest
Zeitfenster: 4. Woche
AKE ist ein aktiver Test, der als Goldstandard für die Bewertung der Kniesehne -Flexibilität angesehen wird. Die Zuverlässigkeit der AKE-Testinterrater war mit ICC2-Werten von 0,87 (0,58-0,97; 95%CI) für das dominante Knie und 0,81 (0,41-0,94; 95%CI) für das nicht dominante Knie und Standardfehler des Messungen (SEM) (SEM) (SEM) (SEM). Werte von 18,0 °- 31,7 °; 95%CI) und 3,8 ° (16,9 ° -31,7 °; 95%CI). Die minimale nachweisbare Änderung lag zwischen 9,7 ° und 10,5 °. Es wurde kein signifikanter Unterschied in den mittleren AKE -Messungen zwischen der ersten und zweiten Testsitzungen für beide Bewerter festgestellt (Tabelle 4). Die ICC3,1 -Werte lagen zwischen 0,78 und 0,92.
4. Woche
Modifizierter Oswestry Disability Index
Zeitfenster: 4. Woche
Der Oswestry Disability Index (ODI) ist zu einer der wichtigsten zustandsspezifischen Ergebnismaßnahmen geworden, die bei der Behandlung von Wirbelsäulenerkrankungen verwendet werden. Das ODI bleibt ein gültiges und kräftiges Maß für die konditionspezifische Behinderung. Die Autoren empfehlen die Verwendung von Version 2.0. Die dargestellten Daten sind ein Leitfaden für die Leistung des Instruments, um sinnvolle Änderungen des Behinderungsstatus zu erkennen.
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hira Shaukat, TDPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0155

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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