Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av PIR og PFS på smerte, ROM og disabilty i stramt hamstringsyndrom

14. juli 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av post -isometrisk avspenning og etterlikning etter tilrettelegging strekk på smerter, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med stramt hamstrings -syndrom

Denne randomiserte kliniske studien tar sikte på å sammenligne effekten av post-isometrisk avspenning (PIR) og post-fasiteringstrekk (PFS) på smerter, bevegelsesområde og funksjonshemming hos individer med tett hamstringsyndrom. Gjennomført på Riphah Rehabilitation Clinic, Lahore, vil deltakere i alderen 18-35 år med bakre lårsmerter bli delt inn i to grupper. Begge gruppene vil motta varmpakketerapi og kjerneforsterkningsøvelser, med gruppe A som mottar PIR og gruppe B som mottar PFS. Resultatene vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker ved bruk av NPRS, et spørreskjema for funksjonshemming og et goniometer, med data analysert ved bruk av SPSS versjon 25.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Både PIR og PF -er er undertyper av muskelenergiteknikker (MET) som har vist potensial for å forbedre muskelfleksibiliteten og redusere ubehag. Denne studien tar sikte på å adressere virkningene av PIR og PFS på smerte, ROM og funksjonshemming hos pasienter med stramt hamstrings -syndrom, og gir verdifull innsikt for klinisk praksis og forbedrer forståelsen av effektive intervensjoner for dette vanlige muskel- og skjelettspørsmålet.

Den nåværende litteraturen om tøyningsteknikker for muskel- og skjeletttilstander avslører flere hull som er spesielt relevante for effekten av post -isometrisk avspenning (PIR) og etterfasiliteringstrekk (PFS) på stramt hamstrings -syndrom. Til tross for den høye forekomsten av hamstring tetthet og dens tilknytning til forhold som ikke -spesifikke korsryggsmerter, er det begrenset forskning som direkte sammenligner effekten av post -isometrisk avspenning (PIR) og etterfasiliteringstrekk (PFS) på denne tilstanden. Mens studier har undersøkt forskjellige strekkmetoder som muskelenergiteknikk (MET), statisk tøyning og myofascial frigjøring, er det en bemerkelsesverdig mangel på direkte komparativ forskning mellom PIR og PFS hos pasienter med stramme hamstrings. I tillegg hadde eksisterende studier ofte fokusert på umiddelbare eller kortsiktige utfall, med begrenset undersøkelse av de langsiktige effektene av disse teknikkene på smerte, bevegelsesområde (ROM) og funksjonshemming.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54810
        • Zafar Hospital lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Både mann og kvinne
  • Alder mellom 18 til 35 år (45)
  • Bilateral hamstring muskeltetthet
  • Personer som har mangel på aktiv kneforlengelse mer enn 20 grader (46)

Eksklusjonskriterier:

  • Korsryggsmerter som stråler på baksiden av låret
  • Historie om brudd, dislokasjon av hofte (47)
  • Akutt eller kronisk hamstringskade
  • Enhver nevrologisk sykdom (48)
  • Medfødt deformitet i underekstremiteten
  • Inflammatorisk tilstand som påvirker bevegelse
  • A History of a Cervical Whiplash -skade (45)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Post isometrisk avslapning
Pasienten påførte den sub-maksimale sammentrekningen nesten 20%. Isometrisk sammentrekning vil bli holdt i 10 sekunder, og deretter vil svak strekk i 30 sekunder opprettholdes. 4 sammentrekninger per behandling med 3 sekunder hviler mellom hver sammentrekning. Denne protokollen fortsetter 3 dager/uke i 4 uker
Gruppe A vil motta post-isometrisk relaksasjon (PIR) pasient anvendt den sub-maksimale sammentrekningen nesten 20%. Isometrisk sammentrekning ble holdt i 10 sekunder og deretter ble svak strekk i 30 sekunder opprettholdt.4 Sammentrekninger per behandling med 3 sekunder hviler mellom hver sammentrekning. Denne protokollen fortsetter 3 dager/uke i 4 uker konvensjonell behandling varm pakke i 10 minutters bekkenbroer: forsøkspersonene vil bli bedt om å ligge liggende og med knebøyning og deretter heve bekkenet oppover til komforten holder den posisjonen i 5 sek og repetisjoner var 10 ganger katt og kamel: forsøkspersonene vil bli bedt om å utsatte knel og deretter ta pusten dypt fra nesen mens de lager pukkel i ryggen (katt) og pust ut fra munnen mens du krummet ryggraden (kamel) i 5 sekunder 10 ganger repetisjoner
Aktiv komparator: Post Facilitation Stretch
Isometrisk sammentrekning vil bli holdt i 10 sekunder, og deretter vil svak strekk i 30 sekunder opprettholdes. 4 sammentrekninger per behandling med 3 sekunder hviler mellom hver sammentrekning. Denne protokollen fortsetter 3 dager/uke 4 uker. for hamstring fleksibilitet
Gruppe B vil motta isometrisk sammentrekning av postfasilitering (PFS) ble holdt i 10 sekunder, og deretter ble det opprettholdt svak strekk i 30 sekunder. 4 sammentrekninger per behandling med 3 sekunder hviler mellom hver sammentrekning. Denne protokollen fortsetter 3 dager/uke 4 uker. For hamstring fleksibilitet konvensjonell behandling varm pakke i 10 minutter bekkenbro: forsøkspersonene vil bli bedt om å ligge liggende og med knebøyning og deretter heve bekkenet oppover til komforten, holder den posisjonen i 5 sek og repetisjoner 10 ganger katt og kamel: Forsøkspersonene vil bli bedt om å utsatte knel og deretter ta et dypt pust fra nesen mens du lager pukkel i ryggen (CAT) og puster ut fra munnen mens du krummer ryggraden (kamel) i 5 sekunder 10 ganger repetisjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
Alvorlighetsgraden av smerter vil bli målt ved å bruke NPRS -skalaen, som går fra '0' (noe som betyr at det ikke er smerter) til 10 '' (noe som betyr at det er mest kvaler mulig) ("Smerter er alvorlige som du kan forestille deg"). Det ble akseptert at skalaen var praktisk for å bestemme pasientenes smertestere. NPRS -skalaen har et poengsum fra 0 til 10. Det var et gyldig og pålitelig verktøy. VA; Idity fra 0,79 til 0,95 og pålitelighet fra 0,67 til 0,96.
4. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: 4. uke
Ake er en aktiv test betraktet som en gullstandard for vurdering av fleksibilitet. Ake Test Interrater-påliteligheten var utmerket, med ICC2, verdier på 0,87 (0,58-0,97; 95%CI) for det dominerende kneet og 0,81 (0,41-0,94; 95%CI) for det ikke-dominerende kne- og standardmålingsfeilen (SEM) verdier på 3,5 ° (18,0 °- 31,7 °; 95%CI) og 3,8 ° (16,9 ° -31,7 °; Henholdsvis 95%CI). Minimal påvisbar endring var mellom 9,7 ° og 10,5 °. Ingen signifikant forskjell i gjennomsnittlige AKE -målinger ble observert mellom den første og andre testøktene for begge raters (tabell 4). ICC3,1 -verdiene varierte fra 0,78 til 0,92.
4. uke
Modifisert OsWestry Disability Index
Tidsramme: 4. uke
Oswestry Disability Index (ODI) har blitt et av de viktigste tilstandsspesifikke utfallstiltakene som ble brukt i håndteringen av ryggmargsforstyrrelser. ODI er fortsatt et gyldig og kraftig mål på tilstandsspesifikk funksjonshemming. Forfatterne anbefaler bruk av versjon 2.0. Dataene som presenteres er en guide til instrumentets kraft til å oppdage meningsfulle endringer i funksjonshemming.
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hira Shaukat, TDPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

13. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere