Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av PIR och PFS på smärta, ROM och disabilitet i trångt hamstringssyndrom

14 juli 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av isometrisk avslappning och efterlättande sträcka på smärta, rörelseområde och funktionshinder hos patienter med tätt hamstringssyndrom

Denna randomiserade kliniska prövning syftar till att jämföra effekterna av post-isometrisk avslappning (PIR) och post-facilitationsträckning (PFS) på smärta, rörelseområde och funktionshinder hos individer med tätt hamstringssyndrom. Lahore, som genomförs på RIPHAH Rehabilitation Clinic, Lahore, kommer deltagarna i åldern 18-35 år med bakre lårsmärta att delas upp i två grupper. Båda grupperna kommer att få hot -förpackningsterapi och kärnstärkningsövningar, med grupp A som tar emot PIR och grupp B -mottagande PFS. Resultaten kommer att utvärderas vid baslinjen och efter 4 veckor med NPRS, ett frågeformulär för funktionshinder och en goniometer, med data analyserade med SPSS version 25.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Både PIR och PFS är subtyper av muskelenergitekniker (MET) som har visat potential för att förbättra muskelflexibiliteten och minska obehag. Denna studie syftar till att hantera effekterna av PIR och PFS på smärta, ROM och funktionshinder hos patienter med snävt hamstringssyndrom, vilket ger värdefull insikt för klinisk praxis och förbättrar förståelsen för effektiva interventioner för denna gemensamma muskuloskeletala fråga.

Den aktuella litteraturen om stretchtekniker för muskuloskeletala förhållanden avslöjar flera luckor som är specifikt relevanta för effekterna av postisometrisk relaxation (PIR) och postfaciliteringssträckning (PFS) på tätt hamstringssyndrom. Trots den höga förekomsten av hamstrings täthet och dess associering med tillstånd såsom ospecifik lågryggsmärta, finns det begränsad forskning som direkt jämför effekterna av postisometrisk avslappning (PIR) och postlättningssträckning (PFS) på detta tillstånd. Medan studier har undersökt olika sträckningsmetoder som muskelenergiteknik (MET), statisk stretching och myofascial frisläppande, finns det en anmärkningsvärd brist på direkt jämförande forskning mellan PIR och PFS hos patienter med snäva hamstrings. Dessutom hade befintliga studier ofta fokuserat på omedelbara eller kortvariga resultat, med begränsad undersökning av de långsiktiga effekterna av dessa tekniker på smärta, rörelseområde (ROM) och funktionshinder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54810
        • Zafar Hospital lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga
  • Ålder mellan 18 och 35 år (45)
  • Bilateral hamstringsmuskel
  • Individer har brist på aktiv knäförlängning mer än 20 grader (46)

Uteslutningskriterier:

  • Lågryggsmärta strålande på baksidan av låret
  • Frakturhistoria, förflyttning av höft (47)
  • Akut eller kronisk hamstringsskada
  • Varje neurologisk sjukdom (48)
  • Medfödd deformitet i den nedre extremiteten
  • Inflammatoriskt tillstånd som påverkar rörelse
  • En historia av en cervikal whiplash -skada (45)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Postissometrisk avslappning
Patienten använde den sub-maximala sammandragningen nästan 20%. Isometrisk sammandragning kommer att hållas i 10 sekunder och sedan kommer lätt sträcka i 30 sekunder att upprätthållas. 4 sammandragningar per behandling med 3 sekunder vilar mellan varje sammandragning. Detta protokoll fortsätter 3 dagar/vecka i 4 veckor
Övrig: Postissometrisk avslappning
Grupp A kommer att få postisometrisk relaxation (PIR) -patient tillämpade den sub-maximala sammandragningen nästan 20%. Isometrisk sammandragning hölls i 10 sekunder och sedan bibehölls lätt sträcka i 30 sekunder.4.4 Sammandragningar per behandling med 3 sekunder vilar mellan varje sammandragning. Detta protokoll fortsätter 3 dagar/vecka i 4 veckors konventionell behandling Hot Pack i 10 minuters bäckenbryggning: Ämnen kommer att uppmanas att ligga rygg och med knä böjda och höja sedan bäckenet uppåt tills komforten sedan håller den positionen i 5 sekunder och upprepningar var 10 gånger katt och kamel: försökspersonerna kommer att uppmanas att benägna knä och sedan ta ett djupt andetag från näsan medan du gör puckel i ryggen (katt) och andas ut från munnen medan de böjer ryggraden (kamel) i 5 sekunders 10 gånger repetitioner
Aktiv komparator: Efter underlättningssträcka
Isometrisk sammandragning kommer att hållas i 10 sekunder och sedan kommer lätt sträcka i 30 sekunder att upprätthållas. 4 sammandragningar per behandling med 3 sekunder vilar mellan varje sammandragning. Detta protokoll fortsätter 3 dagar/vecka 4 veckor. för hamstringsflexibilitet
Övrig: Efter underlättningssträcka
Grupp B kommer att få efterlättande stretch (PFS) isometrisk sammandragning hölls under 10 sekunder och sedan bibehölls lätt sträcka under 30 sekunder. 4 sammandragningar per behandling med 3 sekunder vilar mellan varje sammandragning. Detta protokoll fortsätter 3 dagar/vecka 4 veckor. För hamstring flexibilitet Konventionell behandling Hot Pack i 10 minuters bäckenbryggning: Ämnen kommer att uppmanas att ligga rygg och med knä böjda och höja sedan bäckenet uppåt tills komforten sedan håll den positionen i 5 sek och repetitioner var 10 gånger katt och kamel: Ämnen kommer att uppmanas att benägna knä och sedan ta ett djupt andetag från näsan medan du gör puckel i ryggen (katt) och andas ut från munnen medan du böjer ryggraden (kamel) i 5 sekunders 10 gånger repetitioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtvärdering
Tidsram: 4: e veckan
Svårighetsgraden av smärta kommer att mätas genom att använda NPRS -skalan, som går från '0' (vilket betyder att det inte finns någon smärta) till 10 '' (vilket betyder att det finns mest ångest som möjligt) ("Smärta är allvarlig som du kan föreställa dig"). Det accepterades att skalan var bekväm för att bestämma patientens smärttrösklar. NPRS -skalan har ett poängintervall på 0 till 10. Det var ett giltigt och pålitligt verktyg. Va; idity som sträcker sig från 0,79 till 0,95 och tillförlitlighet från 0,67 till 0,96.
4: e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: 4: e veckan
Ake är ett aktivt test som betraktas som en guldstandard för hamstrings flexibilitetsbedömning. AKE-testet-tillförlitligheten var utmärkt, med ICC2, värden på 0,87 (0,58-0,97; 95%CI) för det dominerande knäet och 0,81 (0,41-0,94; 95%Cl) för det icke-dominerande knäet och standardmätningsfel (SEM) värden på 3,5 ° (18,0 °- 31,7 °; 95%Cl) och 3,8 ° (16,9 ° -31,7 °; 95%CI) respektive. Minimal detekterbar förändring var mellan 9,7 ° och 10,5 °. Ingen signifikant skillnad i genomsnittliga AKE -mätningar noterades mellan de första och andra testningssessionerna för båda raters (tabell 4). ICC3,1 -värdena varierade från 0,78 till 0,92.
4: e veckan
Modifierad Oswestry Disability Index
Tidsram: 4: e veckan
Oswestry Disability Index (ODI) har blivit ett av de huvudsakliga tillståndsspecifika resultatmåtten som används vid hanteringen av ryggmärgsjukdomar. ODI är fortfarande ett giltigt och kraftfullt mått på tillståndsspecifik funktionshinder. Författarna rekommenderar användning av version 2.0. Uppgifterna som presenteras är en guide till instrumentets kraft för att upptäcka meningsfulla förändringar i funktionshinderstatus.
4: e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Hira Shaukat, TDPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

13 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2025

Första postat (Faktisk)

28 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0155

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera