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Effets du PIR et du PFS sur la douleur, la ROM et l'incapacité dans le syndrome des ischio-jambiers serrés

14 juillet 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la relaxation post-isométrique et de l'étirement post-facilitation sur la douleur, l'amplitude du mouvement et l'invalidité chez les patients atteints du syndrome des ischio-jambiers serrés

Cet essai clinique randomisé vise à comparer les effets de la relaxation post-isométrique (PIR) et de l'étirement post-facilitation (PFS) sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'invalidité chez les personnes atteintes du syndrome serré. Dirigé à la Clinique de réadaptation Riphah, Lahore, les participants âgés de 18 à 35 ans avec des douleurs de cuisse postérieure seront divisés en deux groupes. Les deux groupes recevront une thérapie par paquet chaud et des exercices de renforcement des noyaux, le groupe A recevant le PIR et le groupe B recevant des PFS. Les résultats seront évalués au départ et après 4 semaines à l'aide de NPR, un questionnaire pour handicap et un goniomètre, avec des données analysées à l'aide de la version 25 SPSS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le PIR et le PFS sont des sous-types de techniques d'énergie musculaire (MET) qui ont montré un potentiel dans l'amélioration de la flexibilité musculaire et la réduction de l'inconfort. Cette étude vise à aborder les impacts du PIR et du PFS sur la douleur, la ROM et l'invalidité chez les patients atteints du syndrome des ischio-jambiers serrés, fournissant des informations précieuses pour la pratique clinique et améliorant la compréhension des interventions efficaces pour ce problème musculo-squelettique commun.

La littérature actuelle sur les techniques d'étirement des conditions musculo-squelettiques révèle plusieurs lacunes spécifiquement pertinentes pour les effets de la relaxation post-isométrique (PIR) et de l'étirement post-facilitation (PFS) sur le syndrome serré des ischio-jambiers. Malgré l'incidence élevée de l'étanchéité des ischio-jambiers et son association avec des conditions telles que les lombalgies non spécifiques, il existe des recherches limitées en comparant directement les effets de la relaxation post-isométrique (PIR) et de l'étirement post-facilitation (PFS) sur cette condition. Bien que les études aient exploré diverses méthodes d'étirement telles que la technique de l'énergie musculaire (MET), l'étirement statique et la libération myofasciale, il existe un manque notable de recherche comparative directe entre PIR et PFS chez les patients avec des ischio-jambiers serrés. De plus, les études existantes s'étaient souvent concentrées sur les résultats immédiats ou à court terme, avec une étude limitée sur les effets à long terme de ces techniques sur la douleur, l'amplitude des mouvements (ROM) et le handicap.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54810
        • Zafar Hospital lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Mâle et femme
  • Âge entre 18 et 35 ans (45)
  • Étanchéité musculaire des ischio-jambiers bilatéraux
  • Les individus ayant un manque d'extension active au genou de plus de 20 degrés (46)

Critères d'exclusion:

  • Low Doard Doule rayonnant à l'arrière de la cuisse
  • Histoire de fracture, dislocation de la hanche (47)
  • Blessure aux ischio-jambiers aiguë ou chronique
  • Toute maladie neurologique (48)
  • Déformation congénitale du membre inférieur
  • Condition inflammatoire qui affecte le mouvement
  • Une histoire d'une blessure au coup de fouet cervical (45)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Détente post-isométrique
Le patient a appliqué la contraction sous-maximale de près de 20%. La contraction isométrique sera maintenue pendant 10 secondes, puis un léger étirement pendant 30 secondes sera maintenu. 4 contractions par traitement avec 3 secondes de repos entre chaque contraction. Ce protocole se poursuit 3 jours / semaine pendant 4 semaines
Autre: Détente post-isométrique
Le groupe A recevra un patient post-relaxation post-isométrique (PIR) a appliqué la contraction sous-maximale de près de 20%. La contraction isométrique a été maintenue pendant 10 secondes, puis un léger étirement pendant 30 secondes a été maintenu. Contractions par traitement avec 3 secondes de repos entre chaque contraction. Ce protocole se poursuit 3 jours / semaine pendant 4 semaines Traitement conventionnel Pack chaud pendant 10 minutes Bridging Pelvic: les sujets seront invités à rester en décubitus dorsal et avec des genoux fléchis puis à élever le bassin vers le haut jusqu'à ce que le confort maintienne cette position pendant 5 secondes et les répétitions étaient 10 fois chat et chameau: les sujets seront invités à s'agenouiller et à prendre une profonde inspiration du nez tout en faisant la bosse dans le dos (chat) et en respectant la bouche tout en courbant la colonne vertébrale (chameau) pendant 5 secondes 10 fois les répétitions
Comparateur actif: Tronçon post-facilitation
La contraction isométrique sera maintenue pendant 10 secondes, puis un léger étirement pendant 30 secondes sera maintenu. 4 contractions par traitement avec 3 secondes de repos entre chaque contraction. Ce protocole se poursuit 3 jours / semaine 4 semaines. pour la flexibilité des ischio-jambiers
Autre: Tronçon post-facilitation
Le groupe B recevra un étirement post-facilitation (PFS) que la contraction isométrique a été maintenue pendant 10 secondes, puis un léger étirement pendant 30 secondes a été maintenu. 4 contractions par traitement avec 3 secondes de repos entre chaque contraction. Ce protocole se poursuit 3 jours / semaine 4 semaines. Pour la flexibilité des ischio-jambiers Traitement conventionnel Pack chaud pendant 10 minutes Bridging Pelvic: les sujets seront invités à mentir en décubitus dorsal et avec le genou fléchis, puis à élever le bassin vers le haut jusqu'à ce que le confort maintienne cette position pendant 5 secondes et les répétitions étaient 10 fois Cat et Camel: Les sujets seront invités à s'agenouiller et à reprendre une profonde inspiration du nez tout en faisant la bosse dans le dos (chat) et expirer de la bouche tout en courbant la colonne vertébrale (chameau) pendant 5 secondes 10 fois les répétitions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de cote de douleur numérique
Délai: 4e semaine
La gravité de la douleur sera mesurée en utilisant l'échelle NPRS, qui va de '0' (ce qui signifie qu'il n'y a pas de douleur) à 10 '' (ce qui signifie qu'il y a la plupart des agonies possibles) ("La douleur est sévère comme vous pouvez l'imaginer"). Il a été admis que l'échelle était pratique pour déterminer les seuils de douleur des patients. L'échelle NPRS a une plage de score de 0 à 10. C'était un outil valide et fiable. VA; IDITY allant de 0,79 à 0,95 et fiabilité de 0,67 à 0,96.
4e semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension du genou actif
Délai: 4e semaine
L'AKE est un test actif considéré comme une étalon-or pour l'évaluation de la flexibilité des ischio-jambiers. La fiabilité inter-évaluateurs du test AKE était excellente, avec ICC2, des valeurs de 0,87 (0,58-0,97; IC à 95%) pour le genou dominant et 0,81 (0,41-0,94; IC à 95%) pour le genou non dominant et l'erreur standard de mesure (SEM) valeurs de 3,5 ° (18,0 ° - 31,7 °; IC à 95%) et 3,8 ° (16,9 ° -31,7 °; 95% IC) respectivement. Le changement minimal détectable était comprise entre 9,7 ° et 10,5 °. Aucune différence significative dans les mesures moyennes AKE n'a été notée entre les première et deuxième sessions de test pour les deux évaluateurs (tableau 4). Les valeurs ICC3,1 variaient de 0,78 à 0,92.
4e semaine
Indice de handicap d'Oswestry modifié
Délai: 4e semaine
L'indice de handicap d'Oswestry (ODI) est devenu l'une des principales mesures de résultats spécifiques à la condition utilisée dans la gestion des troubles vertébraux. L'ODI reste une mesure valide et vigoureuse de l'invalidité spécifique à l'état. Les auteurs recommandent l'utilisation de la version 2.0. Les données présentées sont un guide de la puissance de l'instrument pour détecter des changements significatifs dans l'état de l'invalidité.
4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hira Shaukat, TDPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Première publication (Réel)

28 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0155

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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