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Effetti di PIR e PFS su dolore, ROM e disabilità nella sindrome del tendine del ginocchio stretto

14 luglio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del rilassamento isometrico e del post -facilitazione per il dolore, la gamma di movimento e la disabilità nei pazienti con sindrome da muscoli posteriori della coscia stretta

Questo studio clinico randomizzato mira a confrontare gli effetti del rilassamento post-isometrico (PIR) e del tratto post-facilitazione (PFS) sul dolore, nella gamma di movimento e nella disabilità in soggetti con sindrome da tendine del ginocchio stretto. Condotto presso la Riphah Rehabilitation Clinic, Lahore, i partecipanti di età compresa tra 18 e 35 anni con dolore posteriore della coscia saranno divisi in due gruppi. Entrambi i gruppi riceveranno terapia con pacchetto hot e esercizi di rafforzamento del core, con il gruppo A che riceve PIR e il gruppo B che ricevono PFS. I risultati saranno valutati al basale e dopo 4 settimane utilizzando NPRS, un questionario sulla disabilità e un goniometro, con dati analizzati utilizzando SPSS versione 25.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sia PIR che PF sono sottotipi di tecniche di energia muscolare (MET) che hanno mostrato potenziale nel migliorare la flessibilità muscolare e ridurre il disagio. Questo studio mira a affrontare gli impatti di PIR e PFS su dolore, ROM e disabilità nei pazienti con sindrome da muscoli posteriori della coscia, fornendo preziose informazioni per la pratica clinica e migliorando la comprensione di interventi efficaci per questa questione muscoloscheletrica comune.

L'attuale letteratura sulle tecniche di stretching per le condizioni muscoloscheletriche rivela diverse lacune specificamente rilevanti per gli effetti del rilassamento isometrico (PIR) e dell'allungamento post -facilitazione (PFS) sulla sindrome da muscoli posteriori della coscia. Nonostante l'elevata incidenza della tenuta del tendine del ginocchio e la sua associazione con condizioni come la lombalgia non specifica, vi sono ricerche limitate che confrontano direttamente gli effetti del rilassamento isometrico (PIR) e dell'allungamento post facilitazione (PFS) su questa condizione. Mentre gli studi hanno esplorato vari metodi di stretching come la tecnica dell'energia muscolare (MET), lo stretching statico e il rilascio miofasciale, c'è una notevole mancanza di ricerche comparative dirette tra PIR e PFS in pazienti con muscoli posteriori della coscia. Inoltre, gli studi esistenti si erano spesso concentrati su risultati immediati o a breve termine, con indagini limitate sugli effetti a lungo termine di queste tecniche su dolore, gamma di movimento (ROM) e disabilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54810
        • Zafar Hospital lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia maschi che femmina
  • Età tra 18 e 35 anni (45)
  • Tenuta muscolare del tendine del ginocchio bilaterale
  • Individui che hanno mancanza di estensione del ginocchio attiva più di 20 gradi (46)

Criteri di esclusione:

  • Dolori alla schiena che si irradia sul retro della coscia
  • Storia della frattura, dislocazione dell'anca (47)
  • Lesione acuta o cronica del tendine del ginocchio
  • Qualsiasi malattia neurologica (48)
  • Deformità congenita dell'arto inferiore
  • Condizione infiammatoria che colpisce il movimento
  • Una storia di un infortunio al colpo di frusta cervicale (45)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rilassamento isometrico
Il paziente ha applicato la contrazione sub-massima di quasi il 20%. La contrazione isometrica si terrà per 10 secondi e quindi verrà mantenuto un leggero allungamento per 30 secondi. 4 Contrazioni per trattamento con 3 secondi riposano tra ciascuna contrazione. Questo protocollo continua 3 giorni/settimana per 4 settimane
Altro: Rilassamento isometrico
Il gruppo A riceverà il paziente post isometrico di rilassamento isometrico (PIR) applicato la contrazione sub-massima di quasi il 20%. La contrazione isometrica è stata mantenuta per 10 secondi e quindi è stato mantenuto un leggero allungamento per 30 secondi.4 Contrazioni per trattamento con 3 secondi riposano tra ciascuna contrazione. Questo protocollo continua 3 giorni/settimana per 4 settimane di trattamento convenzionale pacchetto caldo per 10 minuti ponte pelvico: ai soggetti verrà chiesto di mentire supini e con il ginocchio flesso e quindi aumentare il bacino fino a quando non mantengono la posizione per 5 secondi e le ripetizioni erano 10 volte gatto e cammello: ai soggetti verrà richiesto di inginocchiarsi e poi fare un respiro profondo dal naso mentre si faceva la gobba nella parte posteriore (gatto) e espirano dalla bocca mentre curvano la colonna vertebrale (cammello) per 5 secondi 10 volte ripetizioni
Comparatore attivo: Post Facilitation Stretch
La contrazione isometrica si terrà per 10 secondi e quindi verrà mantenuto un leggero allungamento per 30 secondi. 4 Contrazioni per trattamento con 3 secondi riposano tra ciascuna contrazione. Questo protocollo continua 3 giorni/settimana 4 settimane. per la flessibilità del tendine del ginocchio
Altro: Post Attregonte di facilitazione
Il gruppo B riceverà la contrazione isometrica per allungamento della facilitazione post (PFS) per 10 secondi e quindi è stato mantenuto un leggero allungamento per 30 secondi. 4 Contrazioni per trattamento con 3 secondi riposano tra ciascuna contrazione. Questo protocollo continua 3 giorni/settimana 4 settimane. Per la flessibilità del ginocchio Trattamento convenzionale Pacchetto caldo per 10 minuti Pelvic Bridging: ai soggetti verrà chiesto di mentire supini e con il ginocchio flesso e quindi sollevare il bacino verso l'alto fino a quando il comfort quindi mantieni quella posizione per 5 secondi e le ripetizioni erano 10 volte gatto e cammello: Ai soggetti verrà richiesto di inginocchiarsi in modo incline e quindi fare un respiro profondo dal naso mentre si preparano la gobba nella parte posteriore (gatto) e espirano dalla bocca mentre curvo la colonna vertebrale (cammello) per 5 secondi 10 volte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico
Lasso di tempo: 4a settimana
La gravità del dolore sarà misurata usando la scala NPRS, che va da "0" (che significa che non c'è dolore) a 10 "" (il che significa che c'è più agonia possibile) ("Il dolore è grave come puoi immaginare"). È stato accettato che la scala fosse conveniente per determinare le soglie del dolore dei pazienti. La scala NPRS ha un intervallo di punteggio da 0 a 10. Era uno strumento valido e affidabile. VA; IDITY che va da 0,79 a 0,95 e affidabilità da 0,67 a 0,96.
4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di estensione del ginocchio attivo
Lasso di tempo: 4a settimana
AKE è un test attivo considerato come gold standard per la valutazione della flessibilità del tendine del ginocchio. L'affidabilità dell'interruttore del test AKE era eccellente, con ICC2, valori di 0,87 (0,58-0,97; IC al 95%) per il ginocchio dominante e 0,81 (0,41-0,94; IC al 95%) per il ginocchio non dominante e errore standard di misurazione (SEM) valori di 3,5 ° (18,0 °- 31,7 °; IC al 95%) e 3,8 ° (16,9 ° -31,7 °; IC 95%rispettivamente. Una variazione rilevabile minima era compresa tra 9,7 ° e 10,5 °. Non è stata osservata alcuna differenza significativa nelle misurazioni di AKE medio tra le sessioni di prima e seconda test per entrambi i valutatori (Tabella 4). I valori ICC3,1 variavano da 0,78 a 0,92.
4a settimana
Indice di disabilità Oswestry modificata
Lasso di tempo: 4a settimana
L'indice di disabilità di Oswestry (ODI) è diventato una delle principali misure di esito specifiche della condizione utilizzate nella gestione dei disturbi spinali. L'ODI rimane una misura valida e vigorosa della disabilità specifica della condizione. Gli autori raccomandano l'uso della versione 2.0. I dati presentati sono una guida alla potenza dello strumento per rilevare cambiamenti significativi nello stato di disabilità.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hira Shaukat, TDPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

13 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0155

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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