Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af PIR og PFS på smerter, ROM og uenighed i stramt hamstring -syndrom

14. juli 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af postisometrisk afslapning og post -lettelse strækker sig på smerter, bevægelsesområde og handicap hos patienter med stramme hamstrings syndrom

Dette randomiserede kliniske forsøg har til formål at sammenligne virkningerne af post-isometrisk afslapning (PIR) og post-facilitation Stretch (PFS) på smerter, bevægelsesområde og handicap hos personer med tæt hamstring-syndrom. Deltagere i alderen 18-35 år med posterior lårsmerter, der blev udført på Riphah Rehabilitation Clinic, Lahore, med posterior lårsmerter. Begge grupper vil modtage varm pakningsterapi og kernestyrkeøvelser, hvor gruppe A -modtagende PIR og gruppe B modtager PFS. Resultaterne vurderes ved baseline og efter 4 uger ved hjælp af NPR'er, et handicapspørgeskema og et goniometer, med data analyseret ved hjælp af SPSS version 25.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Både PIR og PFS er undertyper af muskelenergiteknikker (Met), der har vist potentiale til at forbedre muskelfleksibiliteten og reducere ubehag. Denne undersøgelse sigter mod at tackle virkningerne af PIR og PFS på smerter, ROM og handicap hos patienter med stramme hamstrings syndrom, hvilket giver værdifuld indsigt til klinisk praksis og forbedrer forståelsen af ​​effektive interventioner til dette almindelige muskuloskeletale spørgsmål.

Den aktuelle litteratur om strækningsteknikker til muskuloskeletale forhold afslører adskillige huller, der er specifikt relevante for virkningerne af postisometrisk afslapning (PIR) og post -lettelse (PFS) på stramme hamstrings syndrom. På trods af den høje forekomst af hamstring -tæthed og dens tilknytning til tilstande, såsom ikke -specifikke lændesmerter, er der begrænset forskning, der direkte sammenligner virkningerne af postisometrisk afslapning (PIR) og post -facilitationsstrækning (PFS) på denne tilstand. Mens undersøgelser har undersøgt forskellige strækningsmetoder, såsom muskelenergiteknik (MET), statisk strækning og myofascial frigivelse, er der en bemærkelsesværdig mangel på direkte komparativ forskning mellem PIR og PFS hos patienter med stramme hamstrings. Derudover havde eksisterende undersøgelser ofte fokuseret på øjeblikkelige eller kortsigtede resultater med begrænset undersøgelse af de langsigtede virkninger af disse teknikker på smerter, bevægelsesområde (ROM) og handicap.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54810
        • Zafar Hospital lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige
  • Alder mellem 18 til 35 år (45)
  • Bilateral hamstring muskeltæthed
  • Personer, der har mangel på aktiv knæforlængelse mere end 20 grader (46)

Ekskluderingskriterier:

  • Lændesmerter, der stråler på bagsiden af ​​låret
  • Historie om brud, dislokation af hofte (47)
  • Akut eller kronisk hamstringskade
  • Enhver neurologisk sygdom (48)
  • Medfødt deformitet i underekstremiteten
  • Inflammatorisk tilstand, der påvirker bevægelse
  • En historie med en cervikal whiplash -skade (45)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Post isometrisk afslapning
Patienten påførte den sub-maksimale sammentrækning næsten 20%. Isometrisk sammentrækning afholdes i 10 sekunder, og derefter opretholdes let strækning i 30 sekunder. 4 Sammentrækninger pr. Behandling med 3 sekunder hviler mellem hver sammentrækning. Denne protokol fortsætter 3 dage/uge i 4 uger
Andet: Post isometrisk afslapning
Gruppe A modtager postisometrisk afslapning (PIR) -patient påført den sub-maksimale sammentrækning næsten 20%. Isometrisk sammentrækning blev holdt i 10 sekunder, og derefter blev der opretholdt en lille strækning i 30 sekunder.4 Sammentrækninger pr. Behandling med 3 sekunder hviler mellem hver sammentrækning. Denne protokol fortsætter 3 dage/uge i 4 ugers konventionel behandling Hot Pack i 10 minutters bækkenbrobro: Emnerne bliver bedt om at ligge liggende og med knæet bøjet og derefter hæve bækkenet opad, indtil komforten derefter holder denne position i 5 sekunder og gentagelser Var 10 gange kat og kamel: Emnerne vil blive anmodet om at udsætte knælen og derefter tage en dyb indånding fra næsen, mens de foretager pukkel i ryggen (kat) og indånder fra munden, mens de krummer rygsøjlen (kamel) til 5 sekund 10 gange gentagelser
Aktiv komparator: Postfaciliteringsstrækning
Isometrisk sammentrækning afholdes i 10 sekunder, og derefter opretholdes let strækning i 30 sekunder. 4 Sammentrækninger pr. Behandling med 3 sekunder hviler mellem hver sammentrækning. Denne protokol fortsætter 3 dage/uge 4 uger. For hamstringfleksibilitet
Andet: Postfaciliteringsstrækning
Gruppe B vil modtage post -lettelsesstrækning (PFS) isometrisk sammentrækning blev holdt i 10 sekunder, og derefter blev der opretholdt en lille strækning i 30 sekunder. 4 Sammentrækninger pr. Behandling med 3 sekunder hviler mellem hver sammentrækning. Denne protokol fortsætter 3 dage/uge 4 uger. For hamstring -fleksibilitet Konventionel behandling Hot Pack i 10 minutters bækkenbro: Emnerne bliver bedt om at ligge liggende og med knæ bøjet og derefter hæve bækkenet opad, indtil komforten derefter holdt denne position i 5 sekunder og gentagelser var 10 gange kat og kamel: Personer vil blive anmodet om at udsætte knælen og derefter tage en dyb indånding fra næsen, mens de foretager pukkel i ryggen (kat) og indånder fra munden, mens man krummer rygsøjlen (kamel) til 5 sekund 10 gange gentagelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uge
Alvorligheden af ​​smerter måles ved hjælp af NPRS -skalaen, der går fra '0' (hvilket betyder, at der ikke er nogen smerte) til 10 '' (hvilket betyder, at der er mest smerte mulig) ("Smerter er alvorlig, som du kan forestille dig"). Det blev accepteret, at skalaen var praktisk til bestemmelse af patienters smertestamler. NPRS -skalaen har et scoreområde fra 0 til 10. Det var et gyldigt og pålideligt værktøj. VA; idity i området fra 0,79 til 0,95 og pålidelighed fra 0,67 til 0,96.
4. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv knæforlængelsestest
Tidsramme: 4. uge
Ake er en aktiv test, der betragtes som en guldstandard for vurdering af hamstring -fleksibilitet. AKE-testinterrater-pålideligheden var fremragende med ICC2, værdier på 0,87 (0,58-0,97; 95%CI) for det dominerende knæ og 0,81 (0,41-0,94; 95%CI) for det ikke-nondominante knæ- og standardfejlfejl (SEM) værdier på 3,5 ° (18,0 °- 31,7 °; 95%CI) og 3,8 ° (16,9 ° -31,7 °; Henholdsvis 95%CI). Minimal detekterbar ændring var mellem 9,7 ° og 10,5 °. Der blev ikke bemærket nogen signifikant forskel i gennemsnitlige AKE -målinger mellem de første og anden testsessioner for begge raters (tabel 4). ICC3,1 -værdierne varierede fra 0,78 til 0,92.
4. uge
Ændret Oswestry Disability Index
Tidsramme: 4. uge
Oswestry Disability Index (ODI) er blevet et af de vigtigste tilstandsspecifikke resultatmål, der blev anvendt til håndtering af rygmarvsforstyrrelser. ODI forbliver et gyldigt og kraftigt mål for tilstandsspecifik handicap. Forfatterne anbefaler brugen af ​​version 2.0. De præsenterede data er en guide til instrumentets magt til at opdage meningsfulde ændringer i handicapstatus.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hira Shaukat, TDPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

13. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0155

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicap

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Mål for udviklingshæmning (EVALDI)
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    Online undersøgelse af mennesker, der har genetiske ændringer og træk ved autisme: Simons søgelys
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Patientregister med sjældne sygdomme og naturhistorie - koordinering af sjældne sygdomme i Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Post isometrisk afslapning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner